Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
19 октября 1979 г. N 2079-79
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТЕНДЕКСА В ВОДЕ И ПОЧВЕ
Настоящие Методические указания
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза СССР и
лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных
количеств пестицидов и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней
среде.
Методические указания апробированы и
рекомендованы в качестве официальных группой экспертов при Госкомиссии по химическим
средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ СССР.
Методические указания согласованы и
одобрены отделом перспективного планирования санэпидслужбы
ИМПиТМ им. Е.И. Марциновского
и лабораторным советом при Главном санитарно-эпидемиологическом управлении
Минздрава СССР.
1. Краткая
характеристика препарата
OCONHC(CH )
\
3 3
---
//
\\
\ ___ /-NHCON(CH ) Мол. масса 279,34.
--- 3 2
Тендекс -
N-[3-(трет-бутилкарбамоилокси)фенил]-N',N'-диметил-мочевина -
кристаллическое вещество. Т
- 176 - 176,5 °С.
Растворим в ацетоне,
пл
хлороформе, диметилформамиде, этаноле и других органических растворителях.
Растворимость в
воде при комнатной температуре составляет 325 ppm.
Гербицид тендекс
поставляется в виде 80% с.п., 4% и 10% гранул.
ЛД
для белых мышей - 3000 мг/кг.
50
2. Основные
положения
2.1. Принцип метода
Метод основан на извлечении препарата из
пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании
в тонком слое силикагеля. В основу процесса проявления положено термическое
разложение тендекса, диазотирование
и азосочетание образовавшихся при этом ароматических
аминов с альфа-нафтолом.
Метод специфичен в присутствии других
гербицидов на основе производных мочевины (монурон, фенурон, диурон, линурон).
2.2. Реактивы и растворы
Ацетон, х.ч.,
ГОСТ 2603-71.
н-Гексан, ч.,
ТУ 6-09-3375-73.
Вода дистиллированная.
Кальций сернокислый б/в, ч.д.а., просушенный при температуре 150 °С
в течение 6 час., хранят в банках с притертой пробкой.
Кислота соляная концентрированная, х.ч., уд. вес
1,18, ГОСТ 3118-67.
Кали едкое, ч., ГОСТ 4203-65.
Натрий азотистокислый,
ч., ГОСТ 4197-74.
Натрий сернокислый б/в, ч., ГОСТ 4166-66.
альфа-Нафтол, ч.д.а.
Силикагель КСК с размером частиц 100 меш.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74.
Стандартные растворы химически чистого
препарата в этиловом спирте, содержащие 1000, 100 мкг/мл.
Проявляющие реагенты:
К раствору 4 мл конц.
соляной кислоты в 46 мл дист. воды прибавляют 1 г
нитрата натрия и тщательно перемешивают до полного растворения;
2,28 г едкого кали растворяют в 50 мл дист. воды и прибавляют 0,1 г альфа-нафтола.
2.3. Приборы и посуда
Воронки химические, ГОСТ 8613-64.
Воронки делительные, ГОСТ 8663-64.
Камера для хроматографирования,
ГОСТ 10565-63.
Камера для опрыскивания хроматографических пластинок, ГОСТ 10565-63.
Колбы конические емкостью 250 мл, ГОСТ
10394-72.
Микропипетки емкостью 0,1 мл, ГОСТ
20292-74.
Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74.
Сито капроновое (100 - 150 меш).
Фильтры бумажные, ТУ 6-09-1678-77.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74.
Аппарат для встряхивания, ТУ
64-1-2451-72.
Весы технические, разновесы, ТУ
64-1-1065-73.
Прибор для отгонки растворителей (ротационный
испаритель ИР-1), МРТ 42-2589-66.
Баня водяная, ТУ 64-1-423/72.
Пульверизаторы стеклянные.
Шкаф сушильный, МРТУ 42-1411-61.
Пластинки для хроматографирования:
для приготовления 7 - 8 пластинок берут 30 г силикагеля и 10 г кальция
сернокислого б/в, просеянных через сито. Компоненты
смешивают и тщательно растирают в фарфоровой ступке, постепенно приливая 75 мл дист. воды до получения однородной массы, которую
равномерно распределяют по поверхности пластинок, обезжиренных эфиром или
этиловым спиртом.
Приготовленные пластинки сушат в течение
суток при комнатной температуре, хранят в эксикаторе.
2.4. Ход анализа
Экстракция препарата из анализируемых
проб:
а) Вода (из открытых и подземных
источников, питьевая)
100 мг анализируемой пробы помещают в
делительную воронку и трижды экстрагируют хлороформом по 20 мл. Объединенный
экстракт высушивают безводным сернокислым натрием и отгоняют до небольшого
объема.
б) Почва
50 г воздушно-сухой почвы, измельченной в
фарфоровой ступке, заливают хлороформом и взбалтывают на аппарате для
встряхивания в течение 15 мин. Экстракт фильтруют через воронку с безводным
сернокислым натрием. Экстракцию производят трижды, экстракты объединяют и
отгоняют до небольшого объема.
2.5. Качественная идентификация и
количественное определение тендекса (ТСХ)
Аликвотную часть экстракта препарата
количественно с помощью микрошприца или микропипетки
переносят на хроматографическую пластинку. На эту же
пластинку наносят 1, 5, 10 мкг тендекса. Пластинку
помещают в камеру для хроматографирования, на дно
которой предварительно (за 30 мин. до начала анализа) налита смесь гексана и ацетона в соотношении 5:3.
После поднятия фронта растворителя на 10
см пластинку вынимают из камеры, дают испариться растворителю.
Помещают пластинку в сушильный шкаф, где
выдерживают при температуре 160 - 170 °С в течение
одного часа. Пластинку помещают в камеру для опрыскивания, обрабатывают
проявляющим реагентом 1 и сразу же реагентом 2. Тендекс
проявляется на пластинке в виде яркого розово-бурого пятна. Величина Rf в указанном подвижном растворителе 0,45 +/- 0,03.
Метрологическая характеристика метода.
Нижний предел определения: в воде - 5
мкг/л; в почве - 10 мкг/кг.
Доверительный интервал среднего 85 +/-
2,1%.
2.6. Методика разработана Демченко В.Ф., Мотузинским Н.Ф. (ВНИИГИНТОКС, Киев).