Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
31 июля 1984 г. N 3076-84
ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ РОВРАЛЯ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ
В ТОНКОМ СЛОЕ В БИОСУБСТРАТАХ
(Дополнение к Методическим указаниям N 2422-81)
1. Краткая
характеристика препарата
Ровраль - 1-изопропилкарбамоил-3-/3,5-дихлорфенил/-3-гидантоин.
N-CONHCH(CH )
/\ 3 2
/
\=O
│ .
│
│
│ ___Cl
O=└────┘N
__// \\
\ ___ /
--- \ C H O N Cl .
Cl 13 13 3 3 2
Молекулярная масса: 330,17.
Синонимы и торговые названия: ипродион, афнор, ВСИ, 26019 РН,
РОП 500ф,
НРС 910, ЛФА
2071, гликофен.
Химически
чистый препарат представляет
собой белое кристаллическое
вещество без
запаха с точкой
плавления 136 °C, растворимое в
этаноле,
ацетонитриле, толуоле,
бензоле, ацетоне, дихлорметане и
практически
-7
нерастворимое в воде. Упругость паров незначительна: при 20
°C - 2
x 10
мм рт. ст.
ЛД внутрижелудочно
для белых крыс
- 3500 мг/кг, для мышей - 4000
50
мг/кг.
Раздражающее действие отсутствует.
Ровраль - фунгицид, применяемый в борьбе с серой гнилью на винограде и
овощных культурах.
2. Методика
определения ровраля
в биосубстратах хроматографическим методом
2.1. Основные
положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на извлечении действующего
вещества препарата из анализируемых проб органическим растворителем - ацетонитрилом или метиленом хлористым, солянокислотной
очистке упаренных экстрактов, экстракции из солянокислых растворов метиленом
хлористым и последующем определении методом тонкослойной хроматографии.
2.1.2. Метрологическая характеристика
метода
Метрологическая характеристика метода
приведена в таблице 1 (см. Приложение).
2.1.3. Избирательность метода
Определению ровраля
не мешают препараты дерозал, бенлат,
зупарен, применяемые, как и ровраль,
при борьбе с серой гнилью.
2.2. Реактивы и
материалы
Ацетонитрил ч, ТУ 6-09-3534-74.
н-Гексан хч, ТУ 6-09-3375-78.
Толуол чда,
ГОСТ 5789-78.
Натрий сернокислый безводный чда, ГОСТ 4166-76.
Метилен хлористый хч,
ТУ 6-09-2662-77.
Ацетон ОП-2 осч,
9 - 5, ТУ 6-09-3513-75.
Гептан хч, ТУ
6-09-4520-77.
Этиловый эфир (медицин.) фарм.
Натрия гидроокись хч,
ГОСТ 4328-77, 1 н водный раствор.
Кали едкое осч,
18 - 3 ОСТ 6-01-301-74, 15-процентный водный раствор.
Этиловый спирт хч,
ТУ 6-09-1710-77.
Хлороформ хч,
ГОСТ 215-74.
Соляная кислота хч,
ГОСТ 3118-77, 0,1, 1 и 5 н водные растворы.
Натрий азотистокислый
хч, ГОСТ 4197-74.
Аммоний хлористый осч,
2 - 4 ТУ 6-09-587-75.
Силикагель КСК, ТУ 6-09-2525-72 (0,10 -
0,14 мм).
Кальций сернокислый безводный чда, ТУ 6-09-706-76.
Фильтры бумажные "синяя лента",
ТУ 6-09-1678-77.
N-(1-Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид ч, ТУ 6-09-15-420-80.
Аммоний сульфаминовокислый
ч, ТУ 6-09-15-364-78, 5-процентный раствор в 0,1 н соляной кислоте.
1-Нафтол чда,
ГОСТ 5838-79, 1-процентный раствор в этиловом спирте.
Дифениламин чда,
ГОСТ 5825-70.
Цинк хлористый чда,
ГОСТ 4529-69.
Пластинки хроматографические
"Силуфол" UV-254 (ЧССР).
Диазореактив: к 10 г азотистокислого натрия приливают 20
мл конц. соляной кислоты и доводят объем жидкости до
50 мл дистиллированной водой. Раствор используется свежеприготовленным.
Проявляющий реактив N 1: <...> г
едкого калия растворяют в 50 мл дистиллированной воды и добавляют 0,1 г
1-нафтола. Раствор устойчив в течение 7 дней при хранении в холодильнике.
Проявляющий реактив N 2: 0,5 г
дифениламина растворяют в 100 мл ацетона и добавляют 0,5 г цинка хлористого.
Раствор используется свежеприготовленным.
Стандартный раствор ровраля
с содержанием 100 мкг действующего вещества в 1 мл хлороформа, ацетона или
этилового спирта готовят из хч или технического
препарата с учетом % содержания действующего вещества. Раствор устойчив в
течение 10 - 15 дней.
2.3. Приборы,
аппаратура и посуда
Испаритель ротационный, ТУ 25-11-917-74,
тип ИР-1M.
Камера для хроматографирования,
ГОСТ 10565-74.
Камера для опрыскивания хроматографических пластинок, ГОСТ 11413-74.
Воронки делительные, ГОСТ 861-75, на 100
мл.
Воронки химические, ГОСТ 8613-75.
Колбы конические, ГОСТ 10394-72, на 100
мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, на 100 и 1000
мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, на 1, 2, 5 мл.
Микропипетки, ГОСТ 20292-74.
Пульверизаторы стеклянные, ГОСТ 19391-65.
Шкаф сушильный, ТУ 64-1-1081-73.
Вентилятор или фен.
Колбы круглодонные со шлифом 29, ГОСТ
10394-72, на 100 мл.
Чашки Петри, ГОСТ 10973-75.
Чашки выпарительные N 3, 4, ГОСТ 9147-73.
Баня водяная, ТУ 46-22-608-75.
Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
Стекловата.
2.4. Описание
определения
2.4.1. Экстракция и очистка
Кровь, легкие,
печень, почки, мозг. 5 г навески органов (5 мл крови) измельчают и помещают в
коническую колбу на 100 мл, перемешивают с 3 г безводного сульфата натрия и
заливают 30 мл ацетонитрила, помешивают 2 - 3 минуты
и оставляют на 10 - 15 минут, затем фильтруют через бумажный фильтр "синяя
лента" в фарфоровую чашу. Экстракцию
оставшегося в колбе биосубстрата повторяют еще дважды
ацетонитрилом по 30 мл. Объединенный экстракт
упаривают в фарфоровой чаше на бане досуха. К сухому остатку добавляют 2 - 3 мл
5 н соляной кислоты, тщательно ополаскивая остаток со стенок чаши, и сливают
через слой стекловаты в делительную воронку на 100 мл. Чашу еще трижды
ополаскивают по 2 мл 5 н соляной кислоты и сливают в ту же воронку. Из раствора
соляной кислоты ровраль экстрагируют метиленом
хлористым трижды по 15 мл. Органический слой отделяют, проводя его через
воронку с безводным сульфатом натрия (слой 2 см) в круглодонную колбу на 100 мл
для упаривания на испарителе. Растворитель выпаривают досуха, остаток растворяют
в минимальном количестве ацетона и наносят количественно на хроматографическую
пластинку.
Моча. 5 мл мочи помещают в делительную
воронку на 100 мл и экстрагируют встряхиванием в течение 2 - 3 минут 15 мл
метилена хлористого, отделяют метилен хлористый, проводя через слой (2 см)
безводного сульфата натрия в 100 мл круглодонную колбу для выпаривания.
Экстракцию проводят еще 2 раза метиленом хлористым по 15 мл. Экстракт упаривают
досуха на роторном испарителе, остаток растворяют в минимальном количестве ацетона
и наносят количественно на хроматографическую
пластинку.
Кал. 5 г кала помещают в коническую колбу
на 100 мл, заливают 50 мл ацетонитрила, помешивают
содержимое колбы 2 - 3 минуты и оставляют на 10 - 15 минут. Фильтруют экстракт
в фарфоровую чашу через бумажный фильтр. Экстракцию повторяют еще дважды по 30
мл ацетонитрила.
Объединенные экстракты упаривают до 15 -
20 мл, помещают в делительную воронку, ополоснув ацетонитрилом
(5 мл x 2) чашу. Ацетонитрильный слой промывают дважды 30 мл гексана, гексановые вытяжки
собирают в отдельную делительную воронку и промывают 10 мл ацетонитрила.
Объединяют ацетонитрильные слои в фарфоровой чаше и упаривают досуха на водяной
бане. Далее поступают аналогично анализу крови, легких и т.д.
2.4.2. Хроматографирование
Хроматографирование проводят нисходящим способом. Хроматографические
пластинки "Силуфол" сгибают от верхнего
края на 2 см. Пробы и стандартные растворы наносят на пластинку на расстоянии 2
см от линии сгиба. Гнутый конец пластинки помещают в лодочку, в которую налит
подвижный растворитель: смесь гептана и этилового эфира (1:4) или смесь толуола
и этанола (93:7). Лодочка помещена в камеру для хроматографирования.
После окончания хроматографирования пластинку
вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе (под вытяжкой) для
удаления следов растворителей. Условия проявления хроматограммы
следующие (в зависимости от проявляющего реагента):
А. 1. Опрыскивание смесью 1 н раствора
гидроокиси натрия и этилового спирта (50 x 50)(около 10 мл на пластинку).
2. Выдерживание пластинок в сушильном
шкафу при 120 °C в течение 10 минут.
3. Опрыскивание 5 н соляной кислотой (8
мл на пластинку).
4. Опрыскивание последовательно
растворами:
а) 2 г натрия азотистокислого
в 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты (4 мл на пластинку);
б) 5 г аммония хлористого или аммония сульфаминовокислого в 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты
(8 мл на пластинку).
5. Высушивание пластинок в токе воздуха.
6. Опрыскивание раствором N-(1-нафтил)этилендиамин
дигидрохлорида (5 г на 100 мл 1 н раствора соляной
кислоты) или 1-процентным раствором 1-нафтола в этаноле (около 10 мл на
пластинку).
Следует обратить внимание на то, что
расход всех реактивов для обработки хроматограмм
должен быть минимальным, а струя раствора - рассеянной.
Б. Опрыскивание пластинок 15-процентным
спиртовым раствором едкого калия и термическая обработка при 150 °C в течение
20 минут. Затем пластинки последовательно обрабатывают диазореактивом
и проявляющим реактивом N 1 или N 2.
При
наличии ровраля в
пробе на хроматограммах проявляются
розово-фиолетовые пятна в случае N-(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорида,
оранжевые пятна
в случае применения
1-нафтола или малиновые в случае
применения
дифениламина. R пятен 0,35 (гептан - диэтиловый эфир (1:4)) и
f
0,50 - 0,55
(толуол - этанол (93:7)).
2.5. Обработка
результатов анализа
Количественная оценка хроматограмм
проводится путем сравнения площадей и интенсивности окраски пятен проб и
стандартных растворов.
Содержание препарата в исследуемой пробе
вычисляют по формулам:
в крови и моче -
A
X = -,
V
где:
X - концентрация исследуемого препарата,
мкг/мл;
A - количество вещества, обнаруженное на хроматограмме, мкг;
V - объем взятой для анализа крови или
мочи, мл;
в печени, почках, мозге, легких, кале -
A
X = -,
P
где:
X - концентрация исследуемого препарата,
мкг/мл;
A - количество вещества, обнаруженное на хроматограмме, мкг;
P - навеска биосубстрата,
г.
3. Требования
безопасности
При проведении исследований по
вышеприведенной Методике необходимо соблюдать правила предосторожности,
требуемые при работе с ядовитыми, взрыво- и
легковоспламеняющимися веществами.
Приложение
Таблица 1
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА
┌─────────┬───────────────────────────────────────────────────────────────┐
│Метроло- │ Анализируемый объект │
│гические ├────────┬────────┬────────┬────────┬────────┬────────┬─────────┤
│параметры│
печень │ почки │ легкие │ мозг │
кровь │ кал │ моча │
├─────────┼────────┼────────┼────────┼────────┼────────┼────────┼─────────┤
│Диапазон
│0,1 - 10│0,1 - 10│0,1 - 10│0,1 - 10│0,1 - 10│0,2
- 10│0,04 - 10│
│определя-│мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/г │
│емых │ │ │ │ │ │ │ │
│концент- │
│ │ │ │ │ │ │
│раций │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Предел │0,5 │0,5 │0,5 │0,5 │0,5 │1,0 │0,2 │
│обнаруже-│
│ │ │ │ │ │ │
│ния, мкг │
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Предел │0,1 │0,1 │0,1 │0,1 │0,1 │0,2 │0,04 │
│обнаруже-│мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/г │мкг/мл │мкг/г
│мкг/мл │
│ния, мкг/│
│ │ │ │ │ │ │
│г, мкг/мл│
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Среднее │86,0
│88,0 │89,0 │85,4 │94,0 │85,4 │98,2 │
│значение
│ │ │ │ │ │ │ │
│определе-│
│ │ │ │ │ │ │
│ния стан-│
│ │ │ │ │ │ │
│дарных │ │ │ │ │ │ │ │
│количеств│ │ │ │ │ │ │ │
│_ │ │ │ │ │ │ │ │
│C,
% │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Стандарт-│1,58 │3,87 │1,58 │3,64 │3,08 │3,65 │0,84 │
│ное от- │ │ │ │ │ │ │ │
│клонение │
│ │ │ │ │ │ │
│_ │ │ │ │ │ │ │ │
│S │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Дов. │+/-
1,96│+/- 4,80│+/- 1,96│+/- 4,51│+/- 3,82│+/- 4,54│+/-
1,04 │
│интервал
│ │ │ │ │ │ │ │
│среднего
│ │ │ │ │ │ │ │
│значения
│ │ │ │ │ │ │ │
│при │ │ │ │ │ │ │ │
│p
= 0,95 │ │ │ │ │ │ │ │
│и
n = 5, │ │ │ │ │ │ │ │
│% │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Относи- │1,0
│4,0 │1,0 │4,0 │3,0 │4,2 │0,08 │
│тельное │
│ │ │ │ │ │ │
│стандарт-│ │ │ │ │ │ │ │
│ное │ │ │ │ │ │ │ │
│отклоне- │
│ │ │ │ │ │ │
│ние S , %│
│ │ │ │ │ │ │
│ 2 │ │ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │ │ │
│Погреш- │+/-
2,27│+/- 5,45│+/- 2,20│+/- 5,28│+/- 4,06│+/- 5,3 │+/-
1,059│
│ность │ │ │ │ │ │ │
│
│определе-│
│ │ │ │ │ │ │
│ния │ │ │ │ │ │ │ │
│дельта,
%│ │ │ │ │ │ │ │
└─────────┴────────┴────────┴────────┴────────┴────────┴────────┴─────────┘