Утверждено

Главным управлением

ветеринарии Министерства

сельского хозяйства СССР

27 сентября 1984 года

 

НАСТАВЛЕНИЕ

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРОТИВОЯЩУРНЫХ МОНО- И ПОЛИВАЛЕНТНЫХ

СОРБИРОВАННЫХ ВАКЦИН ИЗ ВИРУСА ТИПОВ O, A И C,

КУЛЬТИВИРУЕМЫХ НА ЭПИТЕЛИИ ЯЗЫКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

 

1. Общие положения

 

1.1. Противоящурные моно- и поливалентные формолвакцины из вируса ящура типов O, A и C, выращенного на эпителии языка крупного рогатого скота, представляют собой бесцветную или серовато-зеленую жидкость с осадком геля гидроокисьалюминия, которая легко разбивается при встряхивании в равномерную взвесь.

Вакцины предназначены для иммунизации крупного рогатого скота, оленей, овец, коз, яков и буйволов.

1.2. Флаконы с вакциной должны быть герметически укупорены, обкатаны металлическими колпачками и снабжены этикетками с указанием наименования вакцины и биопредприятия, изготовившего ее, типа и варианта (штамма) вируса, номера серии и госконтроля, даты изготовления, обозначения ТУ, режима хранения, срока годности, количества вакцины, дозы применения.

1.3. Вакцина пригодна для применения в течение 12 мес. после изготовления при условии хранения и транспортировки ее при температуре 4 - 8 °C.

Транспортировка вакцины должна осуществляться в пенополистироловой таре. Вакцина, подвергавшаяся замораживанию и нагреванию, к применению не допускается.

1.4. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, при нарушении герметичности флакона, отсутствии этикетки, а также при неиспользовании вакцины в день открытия флакона препарат подлежит уничтожению.

 

2. Порядок применения вакцины

 

2.1. Вакцины применяют с профилактической целью и вынужденно в угрожаемой зоне и неблагополучном пункте для борьбы с ящуром, вызванным вирусом соответствующего типа и его вариантов.

2.2. Перед применением вакцины каждый флакон необходимо тщательно взболтать до получения однородной массы.

2.3. С профилактической целью в зонах систематического применения вакцины всех животных прививают однократно. Молодняк, родившийся от иммунизированных животных, вакцинируют с 4-месячного возраста.

2.4. Ревакцинацию взрослого поголовья проводят через каждые 6 мес., а молодняка - через каждые 3 мес. до 18-месячного возраста.

2.5. В угрожаемой зоне, где скот ранее вакцинировали против ящура, и в неблагополучном пункте животных всех возрастных групп, не имеющих признаков заболевания ящуром, прививают однократно независимо от срока предыдущей вакцинации.

В хозяйствах, где вакцину ранее не применяли, всех животных независимо от возраста, а также нарождающийся в течение месяца молодняк в неблагополучном пункте прививают 2-кратно с интервалом в 10 - 20 дней.

Ревакцинацию животных проводят согласно п. 2.4.

2.6. При установлении штаммов вируса, антигенно отличающихся от вакцинных в пределах типа:

в хозяйствах, где проводят систематические противоящурные прививки, всех животных вакцинируют 2-кратно с интервалом в 10 - 20 дней и в последующем ревакцинируют в соответствии с п. 2.4.

в хозяйствах, где вакцина ранее не применялась, всех животных независимо от возраста вакцинируют 2-кратно с интервалом в 10 - 20 дней с последующей ревакцинацией через 2 мес., а в дальнейшем согласно п. 2.4.

 

3. Методика применения вакцины

 

3.1. Вакцину вводят подкожно крупному рогатому скоту, оленям, якам и буйволам в области средней трети шеи, овцам и козам - с внутренней стороны бедра или в области локтевой складки в дозах, указанных на этикетках флаконов. Крупному рогатому скоту массой свыше 500 кг добавляют 1 мл на каждые 100 кг.

3.2. При проведении прививки соблюдают правила асептики и антисептики. Поверхность кожи места введения вакцины тщательно дезинфицируют 70-процентным этиловым спиртом или 0,5-процентным раствором фенола. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, используя для каждого животного отдельную иглу.

3.3. При вакцинации животных в последней стадии стельности и суягности соблюдают меры предосторожности во избежание их травмирования.

3.4. О проведенной вакцинации составляют акт по установленной форме. При иммунизации крупного рогатого скота, находящегося в личной собственности граждан, составляют списки с указанием в них фамилии, имени, отчества владельцев, возраста, пола и примет вакцинированных животных.

 

4. Наблюдение за привитыми животными

 

4.1. У привитых животных на месте введения вакцины обычно наблюдается местная реакция, проявляющаяся в виде небольшой болезненной припухлости, которая через 5 - 10 дней исчезает.

Общая реакция организма может быть в виде кратковременного в течение 1 - 3 сут. повышения температуры тела на 1 - 2 °C.

4.2. Животным, у которых при ревакцинации возникает анафилактический шок, вводят антигистаминовые препараты и средства, восстанавливающие кровообращение (димедрол, адреналин, атропин сернокислый, кофеин и др.).

4.3. В случае осложнений, возникших после введения вакцины, немедленно сообщают об этом Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию, изготовившему вакцину.

В соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 08.09.82 "О порядке предъявления рекламации на биопрепараты" одновременно во ВГНКИ с нарочным направляют не менее 3 флаконов вакцины в термосе при температуре 4 - 8 °C с сопроводительным документом, в котором указывают количество вакцинированных и заболевших животных, характер осложнений, результат типизации вируса, эпизоотическую обстановку по ящуру и другие данные, характеризующие течение заболевания.

 

* * *

 

С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу:

"Временное наставление по применению трехвалентной противоящурной формолвакцины из культурального вируса ящура O, A, C", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 15 июля 1974 г.;

    "Временное  наставление  по  применению  вакцины  бивалентной из вируса

ящура  типов  A   и O , культивируемого на эпителии языка крупного рогатого

               22    1

скота", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского

хозяйства 20 января 1983 г.;

"Наставление по применению противоящурной гидроокисьалюминиевой формолвакцины из лапинизированного и культурального вируса ящура типов O, A, C и Азия-1", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 9 мая 1975 г.