Утверждены
Минздравом СССР
3 января 1985 г. N 3193-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЭФ-34 (ГАМЕТАНА) В ЗЕРНЕ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны М.В. Письменной,
М.А. Клисенко (ВНИИГИНТОКС).
Краткая
характеристика препарата. Препарат
ЭФ-34 (гаметан) -
O,O-диизопропилдитиофосфат калия. Брутто-формула C H O PS K. Молекулярная
6 4 2 2
масса 252. Препарат, обладающий гаметацидными
свойствами. Т. пл. 199 - 201
°C. Твердое
вещество, хорошо растворимо
в воде. Гидролизуется в кислой
среде с
выделением сероводорода. В нейтральной среде гидролизуется
слабо.
При pH 7 стабилен.
Принцип метода. Метод основан на
определении гаметана реакционной газожидкостной
хроматографией в виде пентафторбензилового
производного после извлечения препарата из зерна (пшеница, рожь) смесью
ацетон-этанол (9:1).
Метрологическая характеристика метода.
Диапазон линейной зависимости величины хроматографического
сигнала от количества введенного в хроматограф
препарата гаметана 0,1 - 1,5 нг.
Нижний предел обнаружения гаметана 0,1 нг. Нижний предел определения гаметана
в зерне 0,02 мг/кг. Среднее значение определения 50,5%. Стандартное отклонение
2,2%. Доверительный интервал среднего (при p = 0,95, n = 5) с учетом
коэффициента пересчета на полноту экстракции (K = 2) 42,8%.
Избирательность метода. Другие ФОП
определению не мешают. При необходимости их можно идентифицировать до получения
пентафторпроизводного гаметана.
Относительное время удерживания пентафторбензолового
производного по отношению к метафосу 0,79.
Реактивы
и растворы. Гаметан х.ч. Ацетон
х.ч.
Этиловый спирт
96-процентный.
Фильтры бумажные "красная
лента". Сульфат натрия безводный
ч.д.а. Пентафторбензиловый
спирт. Трехбромистый фосфор
ч. Бром х.ч.
Четыреххлористый углерод
х.ч. Азот особой чистоты, содержание O не более
2
0,003%.
Водород из баллона
или получаемый из генератора водорода. Воздух
из баллона или нагнетаемый компрессором. Основной стандартный раствор (N 1)
гаметана (500 мкг/мл)
готовят растворением 50 мг х.ч. пестицида
в 100 мл
ацетона. Хранят
в холодильнике 2 мес.
Рабочий стандартный раствор гаметана в ацетоне (5 мкг/мл) готовят из раствора N 1.
Хранят в холодильнике не дольше 7 дней.
Приборы и посуда. Хроматограф марки
"Цвет" или аналогичный с ТИД. Колонка хроматографическая
стеклянная длиной 1 м, диаметром 3,5 мм, заполненная хроматоном
N-AW-HMDS (0,16 - 0,20 мм) с 5% SE-30. Ротационный вакуумный испаритель.
Аппарат для встряхивания колб. Колбы: мерные вместимостью 25; 50 и 100 мл;
конические с притертыми пробками вместимостью 50 и 250 мл; грушевидные
вместимостью 50 мл. Холодильник стеклянный лабораторный. Трехгорлая
колба на шлифах вместимостью 250 мл. Воронки химические. Воронки делительные
вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки на 1; 5 и 10 мл. Микрошприцы
на 10 мкл.
Подготовка к определению.
Получение пентафторбензилбромида. Прибор для
получения пентафторбензилбромида - трехгорлая
колба на 250
мл,
оборудованная
мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Колбу
охлаждают смесью
льда с солью
до 0 - -5 °C,
помещают в нее 60
мл
высушенного над
безводным сульфатом натрия четыреххлористого углерода, 2 мл
трехбромистого
фосфора (PBr ). (При работе с PBr и Br требуется особая
3 3 2
осторожность.) При
перемешивании каплями добавляют
1,05 мл жидкого брома
(Br ). Образуется
светло-желтый осадок PBr . После
этого также при
2 5
охлаждении
прибавляют из капельной
воронки 3,9 г пентафторбензилового
спирта, растворенного в 10 мл CCl (прибавляют в течение 1 ч). Охлажденную
4
баню снимают
и постепенно нагревают смесь на
водяной бане до температуры
кипения. Кипячение
продолжают в течение
6 ч. Затем, после охлаждения,
реакционную массу
осторожно порциями выливают
в стакан со
100 г
тонкоизмельченного льда.
Стакан со льдом также находится в
ледяной бане.
Когда лед
растает, отделяют с помощью
делительной воронки водный слой, а
слой с CCl промывают водой
несколько раз до нейтральной реакции.
Затем
4
органический слой (CCl ) сушат над безводным сульфатом магния в течение 16
4
ч, переносят
в пробирку для
отгонки растворителей и отгоняют CCl при
4
температуре бани
75 - 76 °C. В колбе остается пентафторбензилбромид.
Ход анализа. Экстракция. Измельченное до
размера частиц 2 - 3 мм зерно пшеницы, ржи (25 г) помещают в коническую колбу
со шлифом, заливают 50 мл смеси ацетона с этанолом (9:1) и экстрагируют в
течение 3 ч на аппарате для встряхивания. Фильтруют растворитель через бумажный
фильтр "красная лента" с насыпанным на него слоем (4 - 5 г)
безводного сульфата натрия. Зерно дважды промывают смесью ацетона с этанолом
(9:1) порциями по 15 мл и присоединяют смывы к экстракту. Упаривают
растворитель досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани 50
- 60 °C.
Получение пентафторбензилового
производного гаметана. К сухому остатку в колбе прибавляют 10 мл ацетона, 0,2 мл
1-процентного раствора в ацетоне пентафторбензилбромида
и 30 мкл 30-процентного водного (промытого бензолом)
раствора углекислого кальция, хорошо встряхивают и нагревают с обратным
холодильником при температуре бани 65 - 70 °C в течение 20 мин. Фильтруют через
бумажный фильтр, доводят объем до 10 мл ацетоном и анализируют методом ГЖХ.
Для увеличения чувствительности можно упарить растворитель до объема 2 мл.
Параллельно аналогичную реакцию проводят с рабочим стандартом (0,2 мл раствора
с концентрацией 5 мкг/мл). Конечный объем доводят до 2 мл, т.о.
готовят стандартный раствор (0,5 мкг/мл).
Газохроматографическоское
определение. Используют хроматограф
"Цвет" с
ТИД. Колонка стеклянная спиральная длиной 1 м,
диаметром 3 мм, заполненная
хроматоном
N-AW-HMDS (0,16 -
0,20 мм) с
5% SE-30. Рабочая
шкала
-10
электрометра 2
x 10 А. Скорость протяжки ленты 240 мм/ч.
Температура
испарители 210
°C, термостата колонки - 190 °C. Расход газа-носителя 24
мл/мин.,
водорода 17 мл/мин., воздуха 400 мл/мин.
Вводят в хроматограф последовательно по 3
- 5 мкл стандартного раствора пентафторбензилового
производного гаметана, содержащего 0,2 - 1 мкг/мл
пестицида, а затем такой же объем пробы. Нижний предел обнаружения 0,1 нг. Время удерживания пентафторбензилового
производного ЭФ-34 (гаметана) 3 мин. 48 с.
Обработка результатов анализа.
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки по высоте или
площади хроматографических пиков. Расчет содержания
пестицида в пробе (X, мг/кг) проводят по формуле:
2CHV
X = ------,
H V P
ст 1
где:
C
- количество пестицида
в хроматографируемом объеме стандартного
раствора, нг;
H -
высота (площадь) пика на хроматограмме стандарта, мм (кв. мм);
ст
H - высота (площадь) пика на хроматограмме пробы, мм (кв. мм);
V -
объем хроматографируемой пробы, мкл;
1
V - общий объем анализируемого экстракта,
мл;
P - масса анализируемой пробы, г;
2 - поправочный коэффициент на полноту
экстракции.
Требования
безопасности. Соблюдают общепринятые правила безопасности
при работе с
органическими растворителями и токсичными веществами. С PBr и
3
Br работать нужно
под тягой, соблюдая осторожность.
2