Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Министерства
сельского хозяйства СССР
17 апреля 1985 года
ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЯЩУРА
МОНОВАЛЕНТНОЙ ТИПА A, ТИПА O, ТИПА C, ТИПА АЗИЯ-1
(ИЗ ВИРУСА, ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21)
1. Общие положения
1.1. Моновалентная
вакцина предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота,
яков, буйволов, овец и коз против ящура, вызванного одним из серотипов A, O, C,
Азия-1.
1.2. Моновалентная
противоящурная вакцина изготовлена из вируса ящура, выращенного в суспензии
клеток ВНК-21/2-17, сорбированного на гидроокиси алюминия, инактивированного
формальдегидом с добавлением сапонина.
Для
изготовления препарата используют один из следующих штаммов вируса
ящура: A , O , C, Азия-1.
22 1
По внешнему виду это жидкость
светло-желтого цвета, с рыхлым, легко разбивающимся при встряхивании белым
осадком, образующимся на дне флакона (при хранении).
1.3. Флаконы с вакциной должны быть
герметично укупорены и снабжены этикетками, на которых указано наименование
предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименование препарата,
количество препарата во флаконе, номер серии и госконтроля, дата изготовления
(месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение технических условий,
доза вакцины.
1.4. Вакцина пригодна для применения в
течение 12 мес. после изготовления при соблюдении условий хранения и
транспортирования.
Вакцину против ящура моновалентную
типа A, типа O , типа C, типа Азия-1
1
на предприятии-изготовителе, в
организациях Союзглавзооветснабпрома
и у
потребителя
хранят в сухом, темном и закрытом помещении при температуре 4 -
8 °С. Вакцина,
подвергавшаяся замораживанию и в результате этого утратившая
коллоидные свойства
и способность давать
при встряхивании флакона
гомогенную устойчивость взвеси
гидроокиси алюминия, к
использованию
непригодна и подлежит выбраковке.
1.5. При наличии в вакцине посторонних
примесей, хлопьев, плесени, при нарушении целости флакона, отсутствии этикетки,
а также при неиспользовании препарата в день открытия флакона вакцина подлежит
уничтожению.
2. Методика
применения вакцины
2.1. Вакцину вводят строго подкожно
крупному рогатому скоту, якам и буйволам в области средней трети шеи, овцам и
козам - с внутренней стороны бедра в дозах, указанных на этикетках флаконов.
2.2. При проведении прививок необходимо
соблюдать правила асептики и антисептики.
На месте введения вакцины поверхность
кожи тщательно дезинфицируют 70-процентным раствором этилового спирта. Шприцы и
иглы перед применением стерилизуют кипячением; для каждого животного используют
отдельную иглу.
3. Порядок
применения вакцин
3.1. Вакцину применяют с профилактической
целью и вынужденно в неблагополучном пункте и в угрожаемой по ящуру зоне при
уточнении типа вируса.
3.2. В хозяйствах, где вакцину данного
серотипа ранее не применяли, иммунизируют всех животных независимо от возраста,
а также нарождающийся в течение месяца молодняк.
Ревакцинацию проводят через 2 мес., а
затем взрослое поголовье иммунизируют через каждые 6 мес. после первой
прививки, молодняк до 18-месячного возраста - через каждые 3 мес. после второй
прививки.
3.3. Иммунитет у первично привитых
животных наступает к 21-му дню, причем при соблюдении интервалов между
ревакцинацией и последующими иммунизациями иммунитет к данному серотипу
поддерживается постоянно.
3.4. Молодняк, родившийся от
иммунизированных животных, вакцинируют с 4-месячного возраста, а в последующем
по п. 3.2 настоящего Временного наставления.
4. Наблюдение за
привитыми животными
4.1. За привитыми животными устанавливают
наблюдение, имея в виду, что у части таких животных на месте введения вакцины отмечается
местная реакция, проявляющаяся в виде небольшой болезненной припухлости,
которая через 5 - 10 дней исчезает.
Общая реакция организма может проявляться
в виде кратковременного повышения температуры тела на 1 - 2
°С в течение 1 - 3 сут.
4.2. Животным, у которых при ревакцинации
наблюдается аллергическая реакция, вводят антигистаминовые
препараты (димедрол, адреналин, атропин сернокислый, кофеин и др.).
4.3. В случае осложнений, возникших после
введения вакцины, об этом немедленно сообщают Всесоюзному ордена Трудового
Красного Знамени государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Д-22,
Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию,
изготовившему вакцину.
В соответствии с указанием Главного
управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 08.09.1982 "О порядке
предъявления рекламации на биопрепараты" одновременно во ВГНКИ с нарочным
направляют не менее 3 флаконов вакцины, помещенных в термос с температурой 2 -
8 °С, и сопроводительным документом, в котором
указывают количество вакцинированных и заболевших животных, характер
осложнений, результат типизации вируса, эпизоотическую обстановку по ящуру и
другие данные, характеризующие течение заболевания.