Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Министерства
сельского хозяйства СССР
11 ноября 1985 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРОТИВОПАРАЗИТАРНОЙ ОБРАБОТКЕ РЫБ ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ
СМЕСЬЮ В ЗИМОВАЛЬНЫХ КОМПЛЕКСАХ
1. Общие положения
1.1. Двухкомпонентная смесь представляет
собой водный раствор перманганата калия и хлорной извести.
1.2. Механизм действия обоих компонентов
смеси основан на выделении в воду атомарного кислорода, свободного хлора, окиси
хлора и других веществ, которые оказывают губительное действие на эктопаразитов
рыб. Растворы двухкомпонентной смеси готовят непосредственно перед
употреблением и длительному хранению не подлежат.
1.3. Двухкомпонентную смесь применяют для
профилактической и лечебной обработки рыб при поражении возбудителями триходиноза, костиоза, хилодонеллеза и апиозомоза, ихтиофтириоза, дактилогироза и
при смешанных указанных инвазиях. Кроме того, двухкомпонентную смесь используют
для освобождения воды в бассейнах от патогенной и условнопатогенной
микрофлоры (бактерии рода псевдомонас и др.), а также
для снижения численности сапрофитных микроорганизмов, количество которых
увеличивается к концу зимовки.
1.4. Обработке подвергают стандартных
сеголетков и годовиков карпа, растительноядных рыб (белого амура, белого и
пестрого толстолобиков), гибридов амурского сазана с карпом, также
нестандартных двухлетков карпа, ремонтный молодняк и производителей,
непосредственно в бассейнах зимовальных комплексов.
1.5. В отдельных случаях допускают
обработку также нестандартных групп рыб и молоди из категории "брак".
При этом ветеринарный врач-ихтиопатолог с помощью
пробных обработок на небольшом количестве рыб определяет оптимальную экспозицию
и дозу активного хлора, используемого в смеси, в пределах от 1 до 2 мг/л.
2. Характеристика
препаратов
двухкомпонентной смеси и их действия
2.1. Хлорная известь - белый или сероватый
порошок. Препарат состоит из
хлорида кальция
(CaCl ), гипохлорида кальция [Ca(OCl) ] и гидрата окиси
2 2
кальция [Ca(OH) ] в различных соотношениях, в зависимости от
технических
2
условий производства.
Активный хлор из
извести улетучивается или может
вступать в
различные реакции, в связи с чем его
количество колеблется в
зависимости от
условий хранения извести. Во избежание чрезмерной потери
хлора хлорную
известь необходимо хранить в
сухом, прохладном помещении в
хорошо укупоренной
таре. При длительном
хранении извести периодически
проверяют содержание
активного хлора в
препарате. Стандартный препарат
содержит 25 -
30% активного хлора (ГОСТ 1692-58).
При работе с хлорной известью используют
спецодежду (сапоги, резиновые перчатки, фартук и т.д.).
Разложение хлорной извести в воде идет в
два этапа:
1) Ca(Cl)OCl
+ 2H O = Ca(OH)
+ HCl + HClO;
2 2
2) HClO -> HCl + O.
<-
2.2. Перманганат калия (марганцовокислый
калий) представляет собой ромбические кристаллы или кристаллический порошок
темно-фиолетового цвета. Является сильным окислителем. Перманганат
калия несовместим с глицерином, этанолом, сахарами, эфирными маслами, танином,
серой, салициловой кислотой, фенолом, углем, йодом, ртутью, многими алкалоидами
и другими легкоокисляющимися веществами.
В медицинской и ветеринарной практике
применяется в форме 0,1 - 1-процентного раствора как антисептическое,
дезодорирующее и вяжущее средство при гинекологических, урологических
заболеваниях, отравлениях фосфором, морфином и наружно в форме примочек.
В воде в присутствии соляной и
хлорноватистой кислот усиливается выделение атомарного кислорода в реакциях
превращения перманганата калия примерно на 70% по сравнению с выделением его в
реакциях, проходивших в нейтральной и щелочной среде. Классический тип реакции
идет следующим образом:
В щелочной среде: 2KMnO KOH + H O = 2MnO + 3KOH + 3O.
4 2
2
В кислой среде: 3KMnO + 6HCl = 3KCl + 3MnCl + 3H O + 9O.
4 2 2
3. Приготовление
рабочих растворов двухкомпонентной смеси
и техника обработки рыб в бассейнах
3.1. Для лечебной и профилактической
обработки рыб в бассейнах зимовальных комплексов перманганат калия и маточный
раствор, приготовленный из хлорной извести, одновременно вносят в воду
обрабатываемых бассейнов из расчета: активного хлора - 1,5 мг/л, перманганата
калия - 10 мг/л (1,5 г/куб. м и 10 г/куб. м соответственно). Экспозиция
обработки рыб двухкомпонентной смесью 30 - 60 мин.
3.2. Двухкомпонентную смесь готовят
следующим образом. Хлорную известь закладывают в герметичную емкость, не
поддающуюся коррозии, заливают водой, отстаивают в течение 10 ч. Отстоянный,
осветленный маточный раствор исследуют на содержание активного хлора
(Приложение 1).
Количество приготовленного маточного
раствора, необходимое для создания в бассейнах лечебной концентрации свободного
хлора, определяют по таблице (Приложение 2).
Количество перманганата калия для тех же
целей рассчитывают арифметическим путем умножения показателя лечебной
концентрации препарата на объем воды в бассейне.
3.3. Перед обработкой проводят тщательную
очистку стенок и дна бассейна от слизи, экскрементов и других продуктов
жизнедеятельности рыб. Собирают и утилизируют труды. За 1,5 - 2 ч до начала
работы увеличивают проточность для удаления остатков органических веществ и
продуктов метаболизма.
3.4. Воду в бассейне перед обработкой
рыбы сбрасывают на 2/3 объема. Проточность во время обработки прекращают, оставляя
работать аэрационную систему.
3.5. Для создания
лечебно-профилактической концентрации двухкомпонентной смеси в воде бассейнов и
равномерного его распределения применяют аэрогидрогенизатор
<*>.
--------------------------------
<*> См. "Наставление по применению
хлорной извести для противопаразитарной обработки рыб в рыбоводных зимовальных
комплексах", утвержденное Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР
28.02.84 N 115-6а.
Расчетную навеску перманганата калия
тщательно растворяют в 30 - 50 л горячей (50 - 60 °C) воды и выливают в
напорную емкость аэрогидрогенизатора. В эту же
емкость выливают необходимое количество маточного раствора, содержащего
активный хлор (Приложение 2). Смесь тщательно перемешивают и объем в
зависимости от объема напорного бака доводят до 100 - 200 л и проводят
обработку.
3.6. При реинвазии
рыб указанными паразитами и при угрозе вспышки псевдомоноза
вследствие перенасыщения воды в бассейнах продуктами метаболизма, а в водоисточнике органическими веществами рыбопосадочный материал
в бассейнах зимовальных комплексов подвергают регулярным, через каждые 25 - 30
дней, обработкам двухкомпонентной смесью в течение зимовки.
Приложение 1
МЕТОДИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРА И ПРИГОТОВЛЕНИЕ
МАТОЧНОГО РАСТВОРА ХЛОРНОЙ ИЗВЕСТИ
1. Приготовление маточного раствора
хлорной извести.
Берут 1 кг хлорной извести, содержащей не
менее 25% активного хлора, тщательно растирают в ступке и помещают в стеклянную
бутыль с притертой пробкой. Затем наливают 10 л воды, смесь хорошо
перемешивают, плотно закрывают пробкой и оставляют в темном месте на 10 - 12 ч
для отстоя. Осветленный маточный раствор N 1 (надосадочную
жидкость) сливают сифоном через ватный фильтр.
2. Определение содержания активного хлора
в растворе хлорной извести.
Определение содержания хлора проводят
йодометрическим методом. Метод основан на способности хлора выделять
йод из раствора йодида калия. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата
натрия по крахмалу.
Реактивы и их приготовление.
N 1. Уксусная кислота ледяная, чистая для
анализа (ч.д.а.).
N 2. Йодид калия, ч.д.а.
N 3. Тиосульфат натрия, 0,1 н раствор -
готовят из фиксанала или растворяют 25 г тиосульфата
натрия (ч.д.а.) в дистиллированной свежепрокипяченной и охлажденной воде, добавляют 0,2 г
карбоната натрия (ч.д.а.) и доводят объем до 1 л.
Титр или поправку (К) определяют по раствору двухромовокислого
калия той же нормальности. Для этого в колбу с притертой
пробкой наливают 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, подкисляют 5 мл
соляной или серной кислоты, прибавляют 25 мл титрованного 0,1 н раствора двухромовокислого калия, приготовленного из фиксанала, и оставляют в темном месте на 15 мин.
Выделившийся йод титруют приготовленным раствором тиосульфата натрия до
светло-желтого окрашивания, после чего прибавляют 1 мл раствора крахмала и
титруют до перехода окраски в светло-зеленую.
Коэффициент поправки находят делением 25 мл на количество миллилитров раствора
тиосульфата натрия, затраченного на титрование. Раствор тиосульфата натрия
неустойчив, поэтому его титр проверяют не реже 1 раза в неделю.
N 4. Тиосульфат натрия 0,01 н раствор -
готовят в мерной колбе на 1 л путем разбавления 100 мл 0,1 н раствора
тиосульфата натрия до метки дистиллированной свежепрокипяченной
и охлажденной водой. Раствор в запас не готовят. Титр или поправку (K)
определяют по 0,01 н раствору двухромовокислого
калия.
N 5. Крахмал, 0,5-процентный раствор -
смешивают 5 г растворимого крахмала (ч.д.а.) с 50 мл
дистиллированной воды, раствор добавляют к 950 мл кипящей дистиллированной
воды. Раствор консервируют путем добавления небольшого количества йодида ртути
или другого консервирующего вещества, например амилового спирта, хлороформа или
салициловой кислоты.
Посуда: колбы на 1000 и 5000 мл; пипетки градуированные на 1 и 5 мл; бюретка на 50 мл; цилиндры
мерные на 1000 мл; колбы мерные на 100 и 1000 мл.
Описание определения. Для определения
содержания хлора в маточном растворе хлорной извести готовят раствор N 2, для
чего берут 1 мл раствора N 1 и разводят в 5 мл воды.
При предполагаемом содержании активного
хлора менее 1 мг/л для титрования берут 1000 мл пробы (раствор N 2), при
содержании его от 1 до 10 мг/л - 500 мл и т.д. (Объем пробы берут с таким
расчетом, чтобы расход тиосульфата натрия на титрование не превышал 20 мл).
К пробе прибавляют 5 мл уксусной кислоты
и около 1 г кристаллического йодида калия. Титрование проводят 0,01 н раствором
тиосульфата натрия на белом фоне до получения светло-желтой окраски. Затем
добавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего
окрашивания, замечая расход тиосульфата натрия. Необходимо оттитровать 2 - 3
параллельные пробы и найти среднее количество тиосульфата натрия, пошедшего на
титрование. Таким же способом находят расход тиосульфата натрия на титрование
воды (холостая проба).
Мешающие влияния. Определению хлора в
питьевой или поверхностной водах с небольшим
содержанием органических веществ не препятствуют нитриты, марганец и железо,
если титруют с добавлением разбавленного раствора уксусной кислоты. В
присутствии большого количества органических веществ метод не дает правильных
результатов.
Расчет. Содержание активного хлора (X) в
мг/л вычисляют по формуле:
(A - B) x K x 0,01 x 35,45 x 1000 (A - B) x K x 354,5
X =
--------------------------------- = -------------------,
C C
где:
A - объем 0,01 н раствора тиосульфата
натрия, израсходованного на титрование пробы в мл;
B - объем 0,01 н раствора тиосульфата
натрия, израсходованного на титрование холостой пробы в мл;
K - коэффициент поправки к титру 0,01 н
раствора тиосульфата натрия;
C - объем анализируемой пробы в мл;
1000 - коэффициент пересчета на 1 мл;
35,45 - атомный вес хлора;
0,01 - нормальность раствора тиосульфата
натрия.
Исходя из полученного результата, делают
перерасчет содержания хлора в маточном растворе N 1.
Пример. В растворе N 2 определено
содержание активного хлора 2,6 мг/л, значит в 1 мл раствора N
1 содержится в 5 раз больше или 2,6 x 5 = 13 мг/мл активного хлора.
Приложение 2
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МАТОЧНОГО
РАСТВОРА
ХЛОРНОЙ ИЗВЕСТИ (В МЛ), НЕОБХОДИМОГО ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ АКТИВНОГО ХЛОРА
В 1 КУБ. М ВОДЫ
┌──────────────────┬─────────────────────────────────────────────┐
│ Содержание │ Лечебная концентрация активного
хлора, мг/л │
│
активного хлора ├──────────────┬───────────────┬──────────────┤
│ в маточном │
1,0 │ 1,5
│ 2,0 │
│ растворе, мг/л ├──────────────┴───────────────┴──────────────┤
│ │Необходимое количество
маточного раствора, мл│
├──────────────────┼──────────────┬───────────────┬──────────────┤
│20 │50,0 │75,0 │100,0 │
│21 │47,6 │71,8 │95,2 │
│22 │45,4 │68,1 │90,9 │
│23 │43,4 │55,2 │87,0 │
│24 │41,6 │62,5 │83,3 │
│25 │40,0 │60,0 │80,0 │
│26 │38,4 │57,7 │76,9 │
│27 │37,0 │55,5 │74,0 │
│28 │35,7 │53,5 │71,4 │
│29 │34,4 │51,7 │68,9 │
│30 │33,3 │50,0 │66,6 │
│31 │32,2 │48,4 │64,5 │
│32 │31,2 │46,9 │62,5 │
│33 │30,3 │45,4 │60,6 │
│34 │29,4 │44,1 │58,6 │
│35 │28,6 │42,8 │57,1 │
│36 │27,8 │41,7 │55,5 │
│37 │27,0 │40,5 │54,0 │
│38 │26,3 │39,8 │52,6 │
│39 │25,6 │38,5 │51,3 │
│40 │25,0 │37,5 │50,0 │
│41 │24,4 │36,6 │48,0 │
│42 │23,8 │35,7 │47,5 │
│43 │23,2 │34,9 │46,5 │
│44 │22,7 │34,1 │45,4 │
│45 │22,2 │33,3 │44,4 │
│46 │21,7 │32,6 │43,5 │
│47 │21,3 │31,9 │42,5 │
│48 │20,6 │31,2 │41,7 │
│49 │20,4 │30,6 │40,8 │
│50 │20,0 │30,0 │40,0 │
└──────────────────┴──────────────┴───────────────┴──────────────┘