Утверждены
Минздравом СССР
21 ноября 1985 г. N 4019-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ФОЗАЛОНА
И ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА БЕНЗОКСАЗОЛОНА И
3-ОКСИМЕТИЛ-6-ХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Краткая характеристика препаратов.
Характеристика фозалона приведена в Унифицированной
методике.
Бензоксазолон. Брутто-формула C H O N.
Молекулярная масса
7 5 2
135,0. Бензоксазолон - кристаллическое вещество с т. пл. 138 - 140
°C. Хорошо
растворим в большинстве органических растворителей.
3-Оксиметил-6-хлорбензоксазолон. Брутто-формула C H ClNO .
8 8 2
Молекулярная масса
165,0.
3-Оксиметил-6-хлорбензоксазолон -
кристаллическое вещество
с т. пл. 128 - 137 °C (с
разложением).
Растворим в
большинстве органических растворителей.
В воздухе препараты могут находиться в
виде аэрозоля. ПДК фозалона в воздухе рабочей зоны
0,5 мг/куб. м, бензоксазолона - 1 мг/куб. м.
Принцип метода. Метод основан на хроматографировании фозалона, бензоксазолона и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона в тонком
слое силикагеля (пластинки "Силуфол") с
последующим обнаружением зон локализации фозалона бромфеноловым реагентом, бензоксазолона
и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - о-толидиновым
реагентом после хлорирования веществ на пластинке. Пробы отбирают с
концентрированием (пористый фильтр).
Метрологическая характеристика метода.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме (мкг): фозалона
- 0,4; бензоксазолона - 0,4;
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 4. Нижний предел измерения в воздухе
(мг/куб. м): фозалона - 0,25 (при отборе 160 л воздуха);
бензоксазолона и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона -
0,5 (при отборе 80 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций (мг/куб.
м): фозалона - 0,25 - 3,13; бензоксазолона
- 0,5 - 4,0; 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 0,5 - 6,25. Граница суммарной
погрешности для каждого компонента +/- 15%.
Избирательность метода. Определению не
мешают полупродукты и растворители производства фозалона,
в том числе: O,O-диэтиловый эфир дитиофосфорной
кислоты, хлорбензол, хлористый метилен, о-нитробензол,
о-нитрофенол и др.
Реактивы и растворы. Ацетон особой
чистоты. Хлороформ ч.д.а. Уксусная кислота ч.д.а. концентрированная и 5-процентный раствор. Бромфеноловый
синий ч.д.а. Нитрат серебра ч.д.а.
Кислота хлороводородная ч. Перманганат калия ч.д.а. о-Толидин ч. Йодид калия ч.д.а.
Проявляющие реагенты:
N 1. В 10 мл ацетона растворяют 0,05 г бромфенолового синего и доводят объем до 100 мл
1-процентным раствором нитрата серебра в смеси ацетона с водой (3:1).
Проявитель хранят в темноте.
N 2. Растворяют в 30 мл уксусной кислоты
0,16 г о-толидина, доводят до 500 мл дистиллированной
водой и добавляют 1 г калия йодида. Проявитель хранят в темноте.
Стандартные растворы фозалона
и бензоксазолона с содержанием 100 мкг/мл и
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона с содержанием 1000 мкг/мл в ацетоне.
Стандартные растворы фозалона и бензоксазолона
готовят растворением 10 мг вещества в мерных колбах на 100 мл в ацетоне, а
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 0,1 г в тех же условиях. Стандартные
растворы стабильны при хранении в холодильнике в течение 6 мес.
Приборы и посуда. Аспирационное
устройство. Стеклянные пористые фильтры, пор 160, диаметром 5 см. Камера хроматографическая с притертой крышкой. Камера для
хлорирования с притертой крышкой. Источник УФ-света
широкого диапазона волн. Мерные колбы на 100 мл. Пробирки
градуированные с пробками на шлифах вместимостью 10 мл. Пипетки вместимостью 1
и 10 мл. Микрошприц на 0,1 мл или микропипетка
вместимостью 0,1 мл. Пульверизаторы стеклянные. Мерные цилиндры на 100 мл.
Отбор проб. Воздух со скоростью 10 л/мин.
аспирируют через стеклянный пористый фильтр. Для
определения 1/2 ПДК фозалона достаточно отобрать 160
л, а 1/2 ПДК бензоксазолона - 80 л воздуха. Пробы,
отобранные на фильтр, длительному хранению не подлежат и должны быть
проанализированы в течение 3 сут.
Ход анализа. С пористого фильтра вещества
смывают 10 мл ацетона в пробирку вместимостью 10 мл. Доводят содержимое
пробирки до метки (10 мл) ацетоном. Пробирку закрывают пробкой на шлифе и ее
содержимое перемешивают. Аликвотную часть раствора 0,1 мл для фозалона и бензоксазолона и 1 мл
для 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона при помощи микрошприца
или микропипетки наносят на хроматографическую
пластинку "Силуфол". Параллельно на
пластинку наносят серию стандартных растворов с содержанием 0,4; 0,6; 0,8; 1; 2...5
мкг при определении фозалона или бензоксазолона
и 4, 6, 8, 10, 20...50 мкг при определении 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона.
При
определении фозалона
пластинку помещают в
хроматографическую камеру, в которую до начала хроматографирования
был налит
подвижный растворитель бензол.
После высушивания
хроматограмм
пластинку сначала обрабатывают
из пульверизатора
бромфеноловым проявляющим реагентом N 1, а затем (для
снятия фона)
- 5-процентным
раствором уксусной кислоты.
Фозалон
на
хроматограммах проявляется
в виде голубых пятен на лимонно-желтом
фоне. Величина R 0,5
+/- 0,05. Пятна стабильны в течение 8 -
10
f
мин. Линейность
детектирования 0,4 - 5 мкг.
При определении бензоксазолона
и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона пластинку помещают в камеру, в которую за 30
мин. до начала хроматографирования налит подвижный
растворитель - смесь хлороформа с уксусной кислотой (20:1). После развития хроматограммы пластинку сразу же помещают в камеру для хлорирования
и выдерживают 5 - 10 мин. Хлорирующую камеру готовят в день анализа, для чего в
камеру помещают чашку Петри с 10 г перманганата калия и осторожно приливают 10
мл хлороводородной кислоты. После хлорирования
пластинку извлекают из камеры и выдерживают на воздухе до полного улетучивания
следов хлора (примерно 20 - 30 мин.). Опрыскивают из пульверизатора о-толидиновым проявляющим реагентом (N 2) и сразу же (во
влажном состоянии) помещают под УФ-свет на 10 - 20 с.
Бензоксазолон и 3-оксиметил-6-хлорбензоксазолон проявляются
в
виде темно-серых пятен на белом фоне с величинами R 0,50 +/- 0,05
f
и 0,40 +/- 0,02 соответственно. Хроматограммы стабильны в течение
10 мин.,
затем фон темнеет.
Линейность детектирования
бензоксазолона 0,4 - 4 мкг,
3-оксиметил-6-хлорбензоксазолона - 4 -
50 мкг.
Количественное определение проводят путем
сравнения площади и интенсивности окраски пятен пробы и стандартных растворов.
Обработка результатов анализа.
Концентрацию вещества в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
GV
2
X = -----,
V V
1 20
где:
G - количество вещества, найденное в
анализируемой пробе, мкг;
V - хроматографируемый объем раствора пробы, мл;
1
V -
общий объем раствора пробы, мл;
2
V -
объем воздуха, отобранный для анализа
и приведенный к
20
стандартным
условиям, л.
Требования безопасности. Следует
соблюдать правила безопасности при работе в химических лабораториях.