Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Государственного
агропромышленного комитета СССР
27 января 1987 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАРАГРИППА-3
И ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО
СКОТА СУХОЙ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ АССОЦИИРОВАННОЙ
1. Общие положения
1.1. Вакцина против парагриппа-3 и
инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
сухая культуральная ассоциированная представляет
собой сухую однородную мелкопористую массу в виде таблетки светло-желтого
цвета. Вакцина быстро растворяется в физиологическом растворе, после
растворения имеет вид слегка опалесцирующей жидкости розового цвета.
1.2. Вакцину выпускают в стеклянных
герметически запаянных ампулах (флаконах). На каждой ампуле (каждом флаконе)
указывают краткое название вакцины, номер серии, количество сухой вакцины
(доз), срок годности. Ампулы (флаконы) с вакциной помещают в
коробки, на каждой из которых должна быть этикетка с указанием наименования и
товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия вакцины, номеров
серии и государственного контроля, даты изготовления (месяц, год), срока
годности, количества миллилитров и доз вакцины в ампуле (флаконе), титра,
обозначения ТУ, условий ее хранения, количества ампул (флаконов).
В каждую коробку вкладывают наставление
по применению вакцины, в котором указывают условия ее растворения и количество
растворителя.
1.3. Вакцину хранят в сухом темном
помещении при температуре 2 - 10 °С или при постоянных
минусовых температурах от минус 2 до минус 40 °С. Срок годности при этих
условиях 12 мес.
1.4. Ампулы (флаконы) с вакциной, имеющие
трещины, а также содержащие плесень или измененного цвета вакцину, к
использованию не допускают и уничтожают кипячением в течение 15 мин.
2. Порядок применения
вакцины
2.1. Вакцину применяют в неблагополучных
хозяйствах для профилактики парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита
крупного рогатого скота.
2.2. В животноводческих комплексах
откормочного типа телят с 20-дневного возраста вакцинируют в
первые 2 дня после поступления в хозяйство по группам, обеспечив в
последующем сохранение этих групп, разрешая перемещение животных не ранее чем
через 2 нед. со дня повторной вакцинации.
2.3. В хозяйствах репродукторного типа
вакцину применяют в случае вспышки болезни. При этом вынужденно вакцинируют
всех животных, находящихся под угрозой заражения.
2.4. Вакцинации подлежат клинически
здоровые животные. Слабых животных и больных другими болезнями изолируют,
подвергают лечению и прививают после их выздоровления.
2.5. Наряду с иммунизацией в хозяйствах
проводят комплекс зоогигиенических мероприятий, повышающих резистентность
организма животных.
3. Поствакцинальная
реакция
3.1. Первая вакцинация может вызвать у
некоторых животных кратковременное повышение температуры тела и слабые серозные
истечения из носа без нарушения общего состояния здоровья животного. На
повторную вакцинацию животные, как правило, не реагируют или она может вызвать
у отдельных вакцинированных животных незначительное кратковременное повышение
температуры тела. Ветеринарный врач ведет наблюдение за состоянием
вакцинированных животных в течение 7 дней после каждой вакцинации.
4. Способ
применения
4.1. Сухую вакцину перед применением
растворяют стерильным охлажденным до температуры 20 - 25 °С
физиологическим раствором в объеме:
┌───────────────────┬────────────────────────────────────────────┐
│Титр
сухой вакцины │ Количество физраствора в мл
│
│ (ТЦД ) ├──────────────────────┬─────────────────────┤
│ 50/мл │на 2 мл сухой вакцины │на 5
мл сухой вакцины│
├───────────────────┼──────────────────────┼─────────────────────┤
│ 5 │ │ │
│10 │2 │5 │
│ 5,5 │ │ │
│10 │6 │15 │
│ 6 │ │ │
│10 │10 │25 │
│ 6,5 │ │ │
│10 и выше
│13 │32 │
└───────────────────┴──────────────────────┴─────────────────────┘
Ампулы (флаконы) с необходимым
количеством иммунизирующих доз вакцины вскрывают, соблюдая правила асептики,
затем вносят в них определенный объем физиологического раствора. Растворившуюся
вакцину из ампул (флаконов) переливают в стерильные флаконы темно-желтого
стекла. Вакцину используют в течение 2 ч после растворения, а в теплое время
года - не более 30 мин., предохраняя ее от воздействия солнечных лучей.
Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 15 мин.
4.2. Вакцину вводят интраназально
и подкожно в среднюю треть шеи. При этом используют стерильные ручные
аэрозольные распылители для назального применения и стерильные шприцы для
подкожного применения. Для назального применения можно использовать шприц с насадкой
в виде резиновой трубки длиной 5 - 7 см.
Дозы: телятам в
возрасте до 3 мес. вакцину вводят 2-кратно - первый раз интраназально
по 1 мл в каждый носовой ход, второй раз - подкожно в дозе 2 мл через 14 дней
после интраназальной вакцинации; молодняку старше 3
мес. - интраназально по 1 мл в каждый носовой ход,
повторно через 14 дней - подкожно в дозе 3 мл.
4.3. Иммунитет формируется через 2 нед. после начала вакцинации, после повторной вакцинации
иммунитет длится не менее 6 мес.
4.4. Убой привитых животных разрешается
через 7 дней после вакцинации. Продукты убоя реализуют без ограничений.
5. Учет результатов
и предъявление рекламаций
5.1. О проведении вакцинации составляют
акт с указанием эпизоотического состояния хозяйства (фермы) до начала
вакцинации, количества вакцинированных животных по возрастным группам и их
общего состояния, номеров серии и контроля, срока годности и даты изготовления
вакцины, фамилий лиц, проводивших вакцинацию. Акт составляется в 2 экз.: один
хранится в хозяйстве, другой - в делах ветеринарного учреждения, обслуживающего
данное хозяйство.
5.2. В случае осложнений после вакцинации
или неэффективности препарата применение данной серии вакцины прекращают и
сообщают об этом Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных
препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в институт
направляют с нарочным не менее 3 невскрытых флаконов или 4 ампул с вакциной из
серий, вызвавших осложнения или оказавшихся неэффективными.
Сопроводительное письмо, подписанное и
скрепленное печатью главным ветеринарным врачом района (города), оформляют в
соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского
хозяйства СССР от 8 сентября 1982 г. N 116-6а "О порядке предъявления
рекламаций на биопрепараты".
Вакцина с истекшим сроком годности или
доставленная в ВГНКИ ветпрепаратов с нарушением
режима транспортировки, указанного в наставлении по ее применению, приему для
проверки не подлежит.
* * *
С утверждением настоящего Наставления
утрачивает силу "Временное наставление по применению вакцины против
парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного
рогатого скота", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства
сельского хозяйства СССР 05.06.85 N 115-6а.