Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
4 октября 1988 г. N 4707-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ АКРЕКСА И ДИНОСЕБА В КРОВИ И МОЧЕ
ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ
1. Краткая
характеристика препаратов
Акрекс (динобутон, талан, МС-1053,
изофен)-2,4-динитро-6-втор-бутил-фенил-изопропилкарбонат
OCOOCH(CH )
____/ 3 2 C H
O N .
// \\ 14 18 7 2
O N-//
\\-CH(CH )C H
2
\ / 3
2 5 Мол. масса 326,31.
\____/
----\
NO
2
В чистом виде - кристаллическое вещество
светло-желтого цвета. Т. пл. 61 - 62 °С. Препарат плохо растворим в воде,
хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Устойчив
к кислотам, под действием щелочей гидролизуется с
образованием диносеба.
Выпускается в виде 50-процентного
смачивающегося порошка.
Применяется как контактный акарицид и
фунгицид на цитрусовых культурах, огурцах и хлопчатнике.
Диносеб (гебутокс)-2,4-динитро-6-втор-бутилфенол
CH CH(CH )
_____/ 2
3 C H N O
.
//
\\ 10 12 2 5
O N-//
\\-OH
2
\ / Мол. масса 240,2.
\_____/
-----\
NO
2
В чистом виде - желтое кристаллическое
вещество. Т. пл. 38 - 42 °С. Растворитель в воде при 20 °C 50 мг/л, в этаноле
480 г/л, хорошо растворим и в других органических растворителях.
ЛД
для крыс 40 - 50 мг/кг.
50
2. Методика
определения
2.1. Принцип метода
Метод основан на подкислении
анализируемой пробы минеральной кислотой, извлечении пестицидов диэтиловым эфиром и последующем определении тонкослойной
хроматографией на пластинках "силуфол".
2.1.2. Метрологическая характеристика
метода
Предел обнаружения в пробе - 2,0 мкг
Размах варьирования - 72 - 85%
Стандартное отклонение - +/- 8,0%
Относительное стандартное отклонение - +/- 10,0%
2.3.1. Избирательность метода
Определению акрекса
может мешать каратан, имеющий
близкое значение R ,
1
однако совместно
эти пестициды не применяются.
2.2. Реактивы и
растворы
Ацетон, ч.д.а.,
ГОСТ 2603-79.
Диэтиловый эфир, х.ч., ГОСТ 6262-79.
Гексан, х.ч., ТУ 69-09-3375-78.
Бензол, х.ч.,
ГОСТ 5955-79.
Этиловый спирт, ректификат, ГОСТ 5962-67.
Хлористоводородная кислота, ч., ГОСТ
3118-77; разбавленная дистиллированной водой в соотношении 1:1.
Муравьиная кислота, ч., ГОСТ 5848-73.
Сульфат натрия безводный, х.ч., ГОСТ 4266-77.
Гидроокись калия, ч.д.а.,
ГОСТ 9285-87.
Дистиллированная вода, ГОСТ 7602-72.
Пластины "силуфол",
15 x 15 см (ЧССР).
Универсальная индикаторная бумага.
Вата гигроскопическая.
Стандартные растворы акрекса
и диносеба в ацетоне с концентрацией 100 мкг/мл.
Растворы стабильны в течение 3 - 4 месяцев при хранении в холодильнике.
Проявляющий реактив: В мерную колбу на
100 мл помещают 5 г гидроокиси калия, растворяют в этиловом спирте и доводят до
метки этиловым спиртом.
2.3. Приборы,
аппаратура и посуда
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М,
ТУ 23-11-917-76, или аналогичный прибор.
Водяная баня, ТУ 46-22-603-75.
Вакуумный водоструйный стеклянный насос,
ГОСТ 25336-82.
Сушильный шкаф, ТУ 64-11-1411-76Е.
Делительные воронки, ГОСТ 25336-82, на
250 мл.
Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, на 100 мл.
Микропипетки, ГОСТ 20292-74, на 0,1; 0,2
мл.
Пипетки, ГОСТ 1770-74, на 1; 5 мл.
Колбы конические, ГОСТ 25336-82, на 100
мл.
Колбы круглодонные, ГОСТ 25336-82, на 100
мл.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, на 50; 100
мл.
Воронки химические диаметр 6 см, ГОСТ
25336-82.
Ступка фарфоровая с пестиком, ГОСТ 9147-80.
Камера хроматографическая,
ГОСТ 25336-82.
Пульверизатор стеклянный.
Палочки стеклянные.
2.4. Подготовка к
определению
Хроматографическую камеру за 20 - 30 мин. до начала хроматографирования
заполняют смесью растворителей гексан - диэтиловый эфир - муравьиная кислота (90:10:8) или гексан - бензол (2:3).
2.5. Проведение
определения
Моча. 10 мл мочи помещают в делительную
воронку на 250 мл, разбавляют до 50 мл дистиллированной водой, затем подкисляют
до рН 1 - 2 разбавленной (1:1) хлористоводородной кислотой и трижды
экстрагируют диэтиловым эфиром (20, 20 и 20 мл). В
случае образования эмульсии к каждой порции экстракта прибавляют 5 - 7 мл
этилового спирта.
Объединенный эфирный экстракт пропускают
через безводный сульфат натрия (около 7 г) в круглодонную колбу и отгоняют эфир
с помощью ротационного испарителя до объема около 2 - 3 мл. Остаток
растворителя удаляют в токе воздуха до объема 0,2 - 0,3 мл.
Кровь. 2 мл крови помещают в фарфоровую
ступку, прибавляют 0,5 мл разбавленной (1:1) хлористоводородной кислоты и
растирают с 30 - 35 г безводного сульфата натрия до сыпучей массы (сульфат
натрия прибавляют постепенно по 8 - 10 г).
Полученную массу помещают в коническую
колбу на 100 мл, заливают 35 - 40 мл диэтилового
эфира и экстрагируют пестициды в статических условиях, периодически перемешивая
содержимое колбы, в течение 15 - 20 мин. Экстракт пропускают через безводный
сульфат натрия в круглодонную колбу для отгонки растворителя. Экстракцию
повторяют дважды свежими порциями эфира. Растворитель отгоняют с помощью
ротационного испарителя до объема 2 - 3 мл. Остаток растворителя удаляют в токе
воздуха до объема 0,2 - 0,3 мл.
Концентрат в колбе
количественно с помощью микропипетки переносят на
пластинку. Параллельно на
пластинку наносят серию стандартов с содержанием
2;
5; 10 мкг
пестицидов в пятне (равные количества акрекса
и диносеба
наносят в одну точку). Пластинку в течение 30 мин. выдерживают на
воздухе и
помещают в хроматографическую камеру
с одной из указанных выше систем
растворителей. После подъема
фронта растворителя от стартовой линии на
высоту 10 см хроматографирование
прекращают. Пластинку выдерживают
в
вытяжном
шкафу для удаления растворителя,
орошают проявляющим реактивом и
помещают на 5 - 7
мин. в сушильный шкаф с температурой 100 - 105 °С. При
наличии пестицидов на хроматограмме проявляются окрашенные
в ярко-желтый
цвет пятна. Величины R
приведены в таблице.
1
Таблица
ВЕЛИЧИНЫ R АКРЕКСА И ДИНОСЕБА
1
┌────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────┐
│ Пестицид │ Подвижный растворитель │
│ ├─────────────────────┬──────────────────────────┤
│ │гексан - бензол (2:3)│гексан
- эфир - муравьиная│
│ │ │ кислота (90:10:2) │
├────────────────────────┼─────────────────────┼──────────────────────────┤
│Акрекс
│ 0,25 │ 0,29 │
│Диносеб
│ 0,53 │ 0,51
│
└────────────────────────┴─────────────────────┴──────────────────────────┘
2.6. Обработка
результатов анализа
Количественное определение проводят
сравнением площади и интенсивности окраски пятен пробы и стандартов.
Содержание пестицидов в анализируемой
пробе Х (мг/мл) вычисляют по формуле:
А
X = -,
Р
где:
А - количество пестицида, найденное в хроматографируемой пробе, мкг;
Р - объем анализируемой пробы, мл.
3. Требования
безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила
техники безопасности при работе с токсичными веществами, органическими
растворителями, электронагревательными приборами.