Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1989 г. N 4971-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО МЕТОДАМ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ТРИАМЕЛОНА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Краткая характеристика препарата.
Химически чистый препарат представляет собой белый сыпучий порошок,
негигроскопичный, без запаха, желтеющий на свету. При нагревании на воздухе при
температуре более 170 °C разлагается. Хорошо растворяется в воде, мало - в
хлороформе, этаноле и его смесях с водой. Практически нерастворим
в ацетоне, керосине, бензине, масле. Устойчив при
длительном хранении при температуре 20 +/- 5 °C и влажности не более 80%.
Препарат предложен как высокоэффективный
регулятор роста дынь.
Малотоксичен для
теплокровных животных: ЛД более 4000
мг/кг для
50
белых мышей при
введении перорально. ОБУВ 1 мг/куб. м.
Принцип метода. При использовании
тонкослойной хроматографии определение основано на хроматографировании
пробы в тонком слое силикагеля с последующим обнаружением зон локализации
препарата с помощью реактива Драгендорфа, йода или
йодкрахмального реактива.
При использовании фотометрического метода
определение основано на измерении оптической плотности исследуемого
йодкрахмального комплекса на фотоколориметре с желто-зеленым светофильтром или
визуальной колориметрии путем сравнения проб и стандартной шкалы. Пробы
отбирают с концентрированием (стеклянный фильтр с пористой пластинкой).
Избирательность методов. Определению не
мешают пестициды, применяемые при возделывании бахчевых культур.
Метрологическая характеристика методов
представлена в табл. 195.
Таблица 195
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ
┌─────────────────┬─────────────┬──────────────────┬─────────────┬────────────┐
│
Метод │Нижний предел│ Нижний предел │
Диапазон │ Граница
│
│
определения │ измерения в │ измерения в │ измеряемых │ суммарной │
│
│ анализуемой │воздухе,
мг/куб. м│концентраций,│погрешности,│
│ │ пробе, мкг │
(при отборе │ мг/куб. м
│ % │
│
│ │ воздуха, л) │ │ │
├─────────────────┼─────────────┼──────────────────┼─────────────┼────────────┤
│ТСХ на пластинках│1 │0,25 (500 л) │0,25 - 1,25 │+/- 20 │
│"Силуфол" │ │ │ │ │
│ТСХ на пластинках│2 │0,5 (500 л) │0,5 - 5,0 │+/- 20 │
│с силикагелем КСК│ │ │ │ │
│Фотометрия
│70 │0,5
(350 л) │0,5 - 1,4 │+/- 15,5 │
│Качественный
│0,2 │0,13 │- │- │
│(визуальный)
│ │ │ │ │
└─────────────────┴─────────────┴──────────────────┴─────────────┴────────────┘
Реактивы и растворы. Триамелон
(ФАМ). Кислота хлороводородная,
водный раствор (1:3). Подвижная фаза N 1: уксусная кислота - ацетон - HCl (5:2:5). Подвижная фаза N 2: этанол - этилацетат - вода
(15:1:0,5). Ацетон ч.д.а. Нитрат
висмута (основной) ч.д.а. Хроматографические
пластинки "Силуфол" (15 x 15 см).
Йодид калия ч.д.а. Гипс медицинский, просушенный в
течение 2 ч при 160 °C. Безводный сульфат кальция. Кислота уксусная ледяная х.ч. Силикагель марки ЛС 5/40 или марки КСК. Крахмал
растворимый для йодометрии, 2-процентный раствор.
Проявляющие реагенты:
N 1. Реактив Драгендорфа.
Основной раствор готовят, смешивая растворы А и Б
(1:1). А: 1,7 г нитрата висмута растворяют в 80 мл воды. Б:
32 г йодида калия растворяют в 80 мл дистиллированной воды. Готовый раствор
устойчив при температуре 4 +/- 1 °C и влажности не выше 80% (в холодильнике).
Рабочий раствор готовят, смешивая 2 мл основного раствора с 2 мл ледяной
уксусной кислоты и 6 мл воды.
N 2. Раствор йода в хлороформе
1-процентный.
N 3. Для приготовления проявляющего
реагента к 30 +/- 1 мл раствора крахмала с массовой долей 0,2% прибавляют 0,003
+/- 0,001 г калия йодноватокислого и подкисляют
раствор одной каплей концентрированной серной кислоты. Перемешивают до полного
растворения йодноватокислого калия. Полученный
проявляющий реагент устойчив в течение 1 сут. при
температуре 20 +/- 5 °C.
Дистиллированная вода. Стандартный раствор
ФАМ концентрацией 100 мг/кг в дистиллированной воде.
Хранят в холодильнике в течение недели. Натрия нитрит ч.д.а.,
10-процентный раствор. Применяют свежеприготовленным.
Приборы и посуда. Ротационный испаритель
с набором колб или вакуумный испаритель для отгонки растворителей. Пробирки гранулированные со шлифом вместимостью 10 - 15 мл.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Стеклянные
пластины размером 5 x 7 мм. Колбы мерные на 50 и 100 мл. Стеклянные бюксы.
Цилиндры мерные на 25, 50 и 100 мл. Прибор для встряхивания. Стеклянный фильтр
Пор 100. Устройство для отбора проб воздуха. Камера для хроматографирования.
Камера для опрыскивания пластинок. Микропипетки мерные на 0,1 и 0,2 мг. Пипетки
мерные вместимостью 1, 2 и 5 мл. Источник УФ-света
(ртутно-кварцевая лампа). Пульверизатор стеклянный. Планиметр, линейка.
Воронки. Денситометр БИАН-170. Пробирки колориметрические.
Отбор проб. Воздух со скоростью 20 л/мин.
аспирируют через стеклянный фильтр в течение 25 мин.
при проведении ТСХ и 17,5 - при фотометрии. Для определения триамелона
на уровне 1/2 ОБУВ по расчету следует отобрать: для
определения методом ТСХ - 500 л воздуха, фотометрии - 350 л.
Подготовка к определению. Для
приготовления хроматографических пластинок со слоем
силикагеля КСК предварительно очищают силикагель. Для этого его заливают на 18
- 20 ч водным раствором хлороводородной кислоты
(1:1), затем кислоту сливают, промывают силикагель водой и кипятят его в
течение 2 - 3 ч с разбавленной азотной кислотой (1:1). Обработанный таким
образом силикагель промывают проточной водопроводной водой, а затем
дистиллированной до нейтральной реакции и сушат в сушильном шкафу при
температуре 113 +/- 2 °C в течение 4 - 6 ч. Дробят и просеивают через сито 1100
меш. Хранят в склянке с притертой пробкой.
Хроматографическую камеру за 2 ч до начала хроматографирования
на пластинках "Силуфол" заполняют подвижной
фазой N 2. Для равномерного заполнения камеры парами подвижной фазы ее
обкладывают фильтровальной бумагой размером 18 x 22 см. Высота слоя подвижной
фазы 0,7 - 1 см.
Очищенный силикагель КСК (или ЛС 5/40)
массой 5 г просеивают через сито 100 меш, смешивают с 2 г гипса (или безводного
сульфата кальция) и приливают постепенно 90 мл воды. Взбалтывают смесь до
получения однородной суспензии и равномерно наносят тонким слоем на стеклянные
пластинки размером 9 x 12 или 12 x 15 см. Сушат при комнатной температуре 8 -
10 ч. Хранят в эксикаторе.
Ход анализа. Метод ТСХ. Фильтр промывают
небольшими порциями воды объемом 10 - 12 мл. Экстракт отгоняют на ротационном
испарителе до объема 5 мл и наносят на хроматографическую
пластинку 10 - 40 мкл раствора на линию старта.
Параллельно наносят стандартные растворы триамелона,
содержащие от 2 до 20 мкг вещества. Пластинку со слоем КСК помещают в хроматографическую камеру, куда предварительно (примерно на
1 ч) наливают подвижную фазу N 1, а пластинку "Силуфол"
- в камеру с подвижной фазой N 2. После поднятия фронта растворителя на 10 см
от линии старта пластинки извлекают и после улетучивания следов растворителя
обрабатывают одним из проявляющих реагентов (N 1, 2 или 3).
После
опрыскивания пластинок со
слоем КСК проявляющим
реагентом N 1
зоны локализации триамелона и исходного полупродукта
синтеза (примесь)
окрашиваются в ярко-кирпичный цвет на
светло-желтом фоне пластинки.
Величина R триамелона
составляет
f
0,37, примеси
препарата - 0,85.
Пластинку можно обработать
проявляющим реагентом
N 2. При
этом триамелон и его примесь
окрашиваются в
красно-коричневый цвет на
светло-желтом фоне
пластинки. Цвет
пятен сохраняется несколько дней, если накрыть
пластинку
стеклом.
Если
хроматографирование ведут
на пластинках "Силуфол" в
подвижной фазе N 2, то после развития хроматограмм и подсушивания
пластинки в
течение 1 мин.
при 110 °C опрыскивают проявляющим
реагентом N
3. В этом случае в диапазоне
концентраций 1 - 5 мкг
триамелон
проявляется в виде
интенсивно окрашенных пятен
фиолетового
цвета. Цвет устойчив несколько дней. Величина R
0,72.
f
Для количественного измерения сравнивают
интенсивность окрашивания и вычисляют площадь пятен с помощью промасленной
миллиметровой бумаги. Для расчета выбирают пятна стандартов, наиболее близкие
по размерам к пробам.
Для определения содержания триамелона (ФАМ) может быть
использован денситометр БИАН-170. Для этого снимают спектрофореграммы
с хроматографических пластинок "Силуфол" при оранжевом светофильтре (скорость
кимографа 15 мм/мин., скорость каретки 30 мм/мин.). Измеряют площади пиков и
для расчета выбирают пик стандарта, наиболее близкий по размерам к пробе.
Фотометрический метод. Из
концентрированного до 5 мл исследуемого раствора для анализа отбирают 2 мл,
приливают 1 мл 10-процентного раствора нитрита натрия, перемешивают, приливают
1 мл ледяной уксусной кислоты, снова перемешивают и приливают 1 мл 2-процентного
раствора крахмала. Растворы перемешивают. Через 15 мин. измеряют оптическую
плотность растворов в кюветах шириной 10 мм на фотоэлектроколориметре
при желто-зеленом фильтре.
Концентрацию триамелона
в фотометрируемом объеме определяют по градуировочному графику. Для построения графика в
колориметрические пробирки вносят 0, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200 мкг триамелона, доводят объем раствора водой до 2 мл и далее
поступают так же, как с пробой. Строят график по данным оптической плотности не
менее чем трех стандартных шкал.
Качественное определение триамелона (ФАМ). На стеклянную пластинку тонким слоем насыпают крахмал или в
маленькие пробирки диаметром 7 мм, высотой 2 см насыпают крахмал слоем высотой
1 см. Осторожно наносят на пластинку или вносят в пробирку до 50 мкл из 5 мл исследуемого водного раствора и по каплям (1 -
3 капли) 1-процентный раствор йода в хлороформе. Триамелон
тотчас проявляется в виде сине-черного пятна. Чувствительность обнаружения 0,2
мкг, или 0,13 мг/куб. м.
Обработка результатов анализа. Содержание
триамелона в воздухе (X, мг/куб. м) находят по
формуле:
GV
2
X = -----,
V V
1 20
где:
G - количество препарата в анализируемом
растворе, мкг;
V -
анализируемый объем пробы, мл;
1
V -
общий объем пробы, мл;
2
V
- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный
к
20
стандартным
условиям, л.
Требования безопасности. Следует
соблюдать общие правила безопасности, необходимые при работе с химическими
реактивами и электронагревательными приборами.