Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1989 г. N 4976-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ОРТЕНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Краткая
характеристика препарата. Ортен (ацефат) - N-
ацетамидо-O,S-диметилтиофосфат
- белое кристаллическое вещество.
Растворимость, %: в воде - 65, метаноле - 25, метиленхлориде
- 30,
ацетоне и этаноле - 10, ароматических углеводородах - 5. Т.
пл. 89
°C. Технический
препарат обычно содержит
80 - 90% основного
-4
вещества и
имеет т. пл. 72 - 82 °C. Давление паров 2,7 x 10 Па
-3
при 25
°C, летучесть 9 x 10 мг/куб. м. Агрегатное состояние в
воздухе - аэрозоль.
Выпускается в виде
0,25-процентных и
1-процентных
гранул. ОБУВ в воздухе рабочей зоны 0,7 мг/куб. м.
Принцип метода. Определение ортена основано на хроматографическом
разделении в тонком слое силикагеля (пластинки "Силуфол")
и последующем обнаружении зон локализации реагентом на основе 4-(п-нитробензил)пиридина и тетраэтиленпентамина либо реагентом на основе бромфенолового синего и нитрата серебра.
Пробы отбирают с концентрированием
(бумажный фильтр "синяя лента", пенополиуретановая прокладка).
Метрологическая характеристика метода.
Предел измерения в анализируемом объеме 0,05 мкг с реагентом на основе 4-(п-нитробензил)пиридина и 0,5 мкг с
реагентом на основе бромфенолового синего. Предел
измерения в воздухе 0,005 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха). Диапазон
измеряемых концентраций 0,005 - 1 мг/куб. м. Граница суммарной погрешности
измерения +/- 12,8% при использовании фильтров, +/- 14,7% при использовании пенополиуретана. Время выполнения измерения, включая отбор
проб, около 50 - 60 мин.
Избирательность метода. Определению не
мешают продукт разложения ортена O,S-диметиламидотиофосфат и фосфорорганические пестициды: фосфамид, антио и др.
Реактивы и растворы. Ацетон ч. Безводный
сульфат натрия ч. Фильтры бумажные беззольные "синяя лента". Пенополиуретановая
прокладка толщиной 1,5 см, вырезанная по размеру фильтродержателя,
отмытая ацетоном в аппарате Сокслета в течение 12 ч.
4-(п-Нитробензил)пиридин ч. Тетраэтиленпентамин ч. Бромфеноловый
синий (индикатор) ч.д.а. Нитрат серебра ч.д.а. Уксусная кислота ледяная х.ч.
Стандартные пластинки "Силуфол" (20 x 20
см). Препарат ортен х.ч.
Основной стандартный раствор N 1 с концентрацией 200 мкг/мл (0,2 мг/мл) готовят
взятием точной навески 20 мг (0,0200 г) ортена (х.ч.) и растворением в ацетоне в мерной колбе вместимостью
100 мл. Устойчив при хранении в холодильнике в течение 3 мес. Рабочие
стандартные растворы ортена (1 - 10 мкг/мл) готовят
из основного раствора разведением в ацетоне. Хранят в холодильнике не более 10
дней.
Проявляющие реагенты: N 1: а)
1-процентный раствор 4-(п-нитробензил)пиридина в ацетоне; б) 10-процентный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне. Используют
свежеприготовленные растворы; N 2: а) раствор 0,05 г бромфенолового
синего в 10 мл ацетона разбавляют до 100 мл 1-процентным водно-ацетоновым (1:3)
раствором нитрата серебра; б) 5-процентный водный раствор уксусной кислоты.
Реактивы устойчивы в течение 2 мес.
Приборы и посуда. Электроаспиратор
для отбора проб воздуха. Фильтродержатели.
Ротационный вакуумный испаритель для отгонки растворителей типа ИР-1М. Баня
водяная. Колбы: мерные вместимостью 25, 50 и 100 мл; конические вместимостью
100 мл; грушевидные вместимостью 50 мл. Стаканы химические вместимостью 50 и
100 мл. Пипетки на 0,1; 1; 5; 10 мл. Хроматографическая
камера. Пульверизаторы стеклянные.
Отбор проб. Воздух со скоростью 1 л/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента" или
пенополиуретановую прокладку толщиной 1,5 см, вложенные в фильтродержатель.
Рекомендуется отбирать три параллельные пробы. Для определения 1/2 ПДК в воздухе
рабочей зоны достаточно отобрать 0,15 л воздуха, если при последующем
определении используется проявляющий реагент N 1, либо 1,5 л воздуха, если
используется проявляющий реагент N 2. В случае необходимости
(например, при исследовательских работах, измерении концентраций в атмосферном
воздухе) нижний предел обнаружения ортена в воздухе
может быть повышен до 0,005 мг/куб. м путем увеличения объема отбираемого
воздуха до 10 - 15 л, при этом скорость отбора может быть увеличена до 5 л/мин.
Отобранные пробы хранят в холодильнике не более 6 дней.
Ход анализа. Бумажный фильтр или
пенополиуретановую прокладку помещают в стакан и заливают 25 мл ацетона.
Экстрагируют, перемешивая раствор стеклянной палочкой в течение 5 мин., сливая
растворитель через слой безводного сульфата натрия в колбу для отгонки
растворителя. Отжимают фильтр (пенополиуретан)
стеклянной палочкой. Экстракцию повторяют, ацетоновые экстракты объединяют.
Упаривают растворитель под вакуумом на ротационном испарителе при температуре
бани не более 45 °C примерно до объема 0,3 мл и хроматографируют.
Десорбция из пенополиуретана 98,2 +/- 4,6%, из
бумажных фильтров "синяя лента" - 99,2 +/- 2,6%.
Хроматографирование. На пластинку "Силуфол" с помощью
капилляра или микропипетки наносят пробу, ополаскивая колбу 3 - 4 раза
небольшими количествами (0,1 мл) эфира. На эту же пластинку наносят стандартные
растворы (0,1 - 1 мкг) ортена. Пластинку хроматографируют в хлороформе (подъем подвижной фазы на 12
см), вынимают из хроматографической камеры, дают
растворителю испариться и повторно хроматографируют в
подвижной фазе гексан - ацетон (1:1) (подъем
подвижной фазы на 10 см). После удаления растворителя с пластинки ее
опрыскивают проявляющим реагентом.
При
использовании реагента N 1 опрыскивают пластинку
1-процентным ацетоновым
раствором 4-(п-нитробензил)пиридина,
нагревают 5 мин.
при 150 °C и опрыскивают 10-процентным ацетоновым
раствором тетраэтиленпентамина. Зоны
локализации ортена
обнаруживаются в
виде синих пятен на белом фоне, R 0,36
+/- 0,05.
f
Нижний предел
обнаружения 0,05 мкг.
При использовании реагента N 2 опрыскивают
пластинку раствором
бромфенолового
синего с AgNO , нагревают
5 мин. при 110 °C и
3
обеспечивают фон
обработкой пластинки 5-процентным
раствором
уксусной кислоты.
Ортен
обнаруживается в виде
синих пятен на
желтом фоне. Нижний предел обнаружения 0,5 мкг.
Количественное определение ортена проводят, сравнивая интенсивность окраски и размеры
пятен проб и стандартных растворов на одной пластинке. Площадь пятна измеряют
планиметром или с помощью промасленной миллиметровой бумаги. Прямая
пропорциональная зависимость площади от концентрации наблюдается в пределах 0,1
- 10 мкг (проявитель N 1) и 0,5 - 10 мкг (проявитель N 2). При больших
концентрациях анализируют аликвотную часть экстрактов (0,1 - 0,2 мл)
параллельной пробы.
Обработка результатов анализа.
Концентрацию ортена в воздухе (X, мг/куб. м)
вычисляют по формуле:
GV
2
X = -----,
V V
1 20
где:
G -
количество пестицида в хроматографируемом
объеме пробы,
мкг;
V -
объем пробы, взятой при хроматографировании, мл;
1
V -
общий объем пробы, мл;
2
V -
объем воздуха, отобранный для анализа
и приведенный к
20
стандартным
условиям, л.
Требования безопасности. Необходимо
соблюдать правила безопасности, рекомендуемые для работы с органическими
растворителями и ФОП.