Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
В.И.ЧИБУРАЕВ
28 сентября 1989 г. N 5094-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ
КОНЦЕНТРАЦИЙ АЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
С ПРИМЕНЕНИЕМ ДЛЯ ОТБОРА ПАССИВНЫХ ДОЗИМЕТРОВ
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 26) предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных
лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием
вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ Министерства
здравоохранения Российской Федерации и других заинтересованных министерств и
ведомств. Методические указания подготовлены в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ.
Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных
веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда
и профпатологии", утверждены МЗ СССР 28.09.1989.
Методические указания разработаны и
утверждены с целью обеспечения контроля соответствия
фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым
концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются
обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Методические указания являются
действующими в соответствии с Постановлением Госкомитета РСФСР санэпиднадзора
от 06.02.92 N 1 "О порядке действия на территории Российской Федерации
нормативных актов бывшего Союза ССР в области санэпидблагополучия
населения".
CH -C--CH М.м. 58,08.
3 ││ 3
O
Ацетон - бесцветная жидкость, плотность
0,79 г/куб. см при 20 °C, Т кип. 56 °C, растворим в воде, спирте, эфире и др.
органических растворителях.
В воздухе находится в виде паров.
Ацетон обладает наркотическим действием,
действует на нервную систему.
ПДК (максимально-разовая)
ацетона в воздухе 200 мг/куб. м, среднесменная ПДК ацетона не установлена.
Характеристика
метода
Метод основан на использовании
газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием
на пассивный дозиметр с активным углем.
Нижний предел измерения ацетона в хроматографируемом объеме 1 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 90
мг/куб. м (при экспозиции пассивного дозиметра в течение всей смены).
Диапазон измеряемых концентраций ацетона
в воздухе от 90 до 1000 мг/куб. м.
Измерению не мешают толуол, углеводороды
C - C
.
1 10
Суммарная погрешность измерения не
превышает +/- 25%.
Время выполнения измерения - 40 мин.
Приборы, аппаратура
и посуда
Пассивный дозиметр ПД-1 (см. вып. 9, 1986 г.).
Хроматограф с пламенно-ионизационным
детектором.
Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм.
Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-74.
Пипетки вместимостью 10 мл, ГОСТ
20292-74.
Пробирки с пришлифованными пробками
вместимостью 10 мл, ГОСТ 10515-75.
Колбы мерные вместимостью 25 мл, ГОСТ
1770-74.
Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.
Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75.
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Реактивы, растворы
и материалы
Ацетон, ГОСТ 2603-79.
Хлорбензол, хроматографически
чистый, ТУ 6-09-788-76.
Хлороформ, хч,
ГОСТ 20015-74.
Хроматон N, фракция 0,1 - 0,3 мм, твердый носитель.
1,2,3-трис(цианэтоксипропан) - жидкая фаза.
Газообразные азот (ГОСТ 9293-74), водород (ГОСТ 3022-80) и воздух (ГОСТ 11882-73),
в баллонах с редукторами.
Сорбент в пассивном дозиметре - активный
уголь марки БАУ (ГОСТ 6217-52), фракция 0,5 - 1,0 мм, отмытый ацетоном,
дистиллированной водой и прокаленный при 250 °C в токе инертного газа.
Фильтры обеззоленные
"красная лента" (ТУ 6-09-1678-77), используемые в пассивном дозиметре
в качестве мембраны.
Фильтр стекловолокнистый аналитический
ФСВ-А.
Фольгированный материал.
Картон, толщина 3 мм.
Стандартный раствор ацетона N 1. В мерную
колбу вместимостью 25 мл вносят 5 - 10 мл хлорбензола и взвешивают. Добавляют
несколько капель ацетона, вторично взвешивают и доводят объем до метки
хлорбензолом. По результатам двух взвешиваний рассчитывают концентрацию ацетона
в мг/мл. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.
Стандартный раствор ацетона N 2 с
концентрацией 25 мг/мл готовят соответствующим разбавлением основного
стандартного раствора хлорбензолом. Раствор устойчив в течение 14 дней.
Отбор пробы воздуха
Пассивный дозиметр укрепляется на
спецодежде работающего на уровне груди. Отбор проб
проводится в течение всей рабочей смены. Срок хранения проб 14 дней в
холодильнике.
Подготовка к
измерению
Приготовление насадки. Навеску 1,2,3-трис(цианэтоксипропан) в количестве
8% от массы твердого носителя растворяют в хлороформе. Приготовленным раствором
заливают навеску хроматона N, помещенную в фарфоровую
чашку, смесь осторожно перемешивают сначала при комнатной температуре, затем на
водяной бане до полного удаления растворителя.
Приготовление хроматографической
колонки. Подготовленной насадкой заполняют сухую чистую колонку, помещают в
термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, кондиционируют в токе
азота (20 - 30 л/мин.) в течение 14 ч при температуре 90 °C.
Количественный анализ ацетона проводят
методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных
растворов. Градуировочные растворы с концентрацией от
1 до 20 мг/мл ацетона готовят соответствующим разбавлением стандартного
раствора N 2 хлорбензолом. Растворы устойчивы в течение 3 дней при хранении в
холодильнике. По 1 мкл каждого раствора вводят в
испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану.
Условия хроматографирования градуировочных
растворов
и анализируемых проб
Температура термостата колонки - 50 °C.
Температура испарителя - 125 °C.
Скорость потока газа-носителя (азота) -
30 мл/мин.
Скорость потока водорода - 30 мл/мин.
Скорость потока воздуха - 300 мл/мин.
Скорость движения диаграммной ленты - 200
мм/ч.
Время удерживания:
ацетона - 1 мин. 20 с;
хлорбензола - 12 мин.
Строят градуировочный
график, выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от количества вещества
(мкг). Построение градуировочного графика необходимо
проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для
каждой концентрации. Проверка градуировочного графика
проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца.
Проведение
измерения
По окончании отбора активный уголь, заполняющий
дозиметр, пересыпают в пробирку с пришлифованной пробкой, заливают 1 мл
хлорбензола и встряхивают в течение 10 минут. В этих условиях коэффициент
десорбции ацетона равен 0,9. 1 мкл исследуемого
раствора вводят с помощью микрошприца через самоуплотняющуюся
мембрану хроматографа.
Расчет концентрации
Концентрацию ацетона в воздухе (мг/куб.
м) вычисляют по формуле:
3
M x 10
C = -----------,
v x t x 0,9
где:
M - количество ацетона, поглощенного на
сорбенте за время t, мкг;
v - скорость поглощения ацетона пассивным
дозиметром - 22,68 куб. см/мин.;
t - время экспозиции дозиметра, мин.;
0,9 - степень десорбции ацетона с угля.