Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N 6104-91
ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЛОНДАКСА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Лондакс - метиловый эфир 2((4,6-диметоксипиримидил-2)уреидосульфонилметил)бензойной кислоты - применяется как гербицид для риса с
нормами расхода 5 - 50 г/га.
OCH
___ N___ / 3 C H
N O .
// \\--CH SO NHCONH--// \\ 16 18 4 7
\ ___ / 2 2 \ ___ /
--- \ N--- \ М.м. 410,4.
CO CH OCH
2 3 3
Лондакс представляет собой бледно-желтое кристаллическое вещество, не имеющее
запаха, с температурой плавления 185 - 188 °C; растворимое в хлороформе,
хлористом метилене, ацетоне, ацетонитриле, бензоле, гексане.
1. Характеристика
метода
Метод основан на определении лондакса хроматографическими
методами (ГЖХ, ТСХ) после концентрирования из воздуха.
Отбор проб с концентрированием (бумажный
фильтр "синяя лента").
Пределы измерения в анализируемом объеме
пробы 5 мкг (ТСХ), 0,5 мкг (ГЖХ).
Предел измерения в воздухе 0,02 мг/куб. м
(при отборе 100 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций 0,02 - 5
мкг/куб. м.
Определению не мешают наполнители
технического препарата.
Граница суммарной погрешности +/- 19,5%.
2. Реактивы,
растворы, материалы
Лондакс.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74.
Фильтры бумажные "синяя лента",
ТУ 6-09-1678-77.
Основной стандартный раствор лондакса, содержащий 100 мкг/мл, готовят растворением 10 мг
препарата в мерной колбе на 100 мл в хлороформе. Раствор хранят в холодильнике
не более месяца.
Рабочие растворы лондакса
1 - 10 мкг/мл готовят из основного раствора разведением. Хранят растворы в
холодильнике не более 5 дней.
К методу ТСХ
Ацетон осч 9 -
5, ТУ 6-09-3513-86.
Бензол хч, ГОСТ
5955-75.
о-Толидин, ТУ
6-09-66-75.
Уксусная кислота хч,
ГОСТ 18290-72.
Калий йодистый хч,
ГОСТ 4232-74.
Перманганат калия хч,
ГОСТ 4220-75.
Соляная кислота концентрированная чда, ГОСТ 3118-77.
Хлорирующая смесь: 3 г перманганата калия
растворяют в 50 мл воды, переносят в эксикатор, затем добавляют 3 - 5 мл
концентрированной соляной кислоты. Готовят перед обработкой пластинки.
Пластинки хроматографические
"Силуфол".
Подвижная фаза бензол - ацетон - аммиак
(6:1:0,2).
Проявляющий реагент. А. 0,2 г о-толидина растворяют в 2 мл уксусной кислоты. Б. 0,8 г
иодида калия растворяют в 2 мл дистиллированной воды. Смешивают растворы А и Б и доводят водой до 200 мл.
К методу ГЖХ
Трифторуксусный ангидрид, ТУ
6-09-4135-75.
Пиридин ч, ГОСТ
13647-78.
3. Приборы и посуда
Электроаспиратор для отбора проб, ТУ 64-1-862-77.
Посуда мерная, ГОСТ 1770-74.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74.
Воронки химические, ГОСТ 25336-82.
Колбы конические, ГОСТ 25336-82, на 50,
100 мл.
Колбы грушевидные, ГОСТ 25336-82.
Фильтродержатели.
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М,
ТУ 25-11-917-76.
К методу ГЖХ
Хроматограф с детектором постоянной
скорости рекомбинации (тип "Цвет", "Газохром"
или др.).
Микрошприцы на 10 мкл.
Колонки стеклянные хроматографические,
длина 1 м, d = 3 мм.
К методу ТСХ
Камера хроматографическая,
ГОСТ 25336-82.
Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 25336-82.
Эксикатор (для хлорирования).
4. Условия отбора
проб воздуха
Воздух со скоростью 5 л/мин. аспирируют через помещенный в фильтродержатель
бумажный фильтр "синяя лента" в течение 20 мин.
Рекомендуется отобрать 3 параллельные
пробы. Пробы хранят в холодильнике не более 2-х суток.
5. Условия анализа
Бумажный фильтр из фильтродержателя
переносят в коническую колбу и заливают 20 мл хлороформа. Встряхивают 20 мин.
Экстракцию повторяют дважды. Объединяют хлороформный экстракт и сливают в колбу
для отгонки растворителя. Отгоняют растворитель до объема 0,1 - 0,2 мл при
температуре водяной бани не выше 40 °C. Далее проводят определение методами ГЖХ
и ТСХ.
Определение методом ГЖХ
Удаляют остаток растворителя на воздухе.
К сухому остатку пробы приливают 50 мкл
трифторуксусного ангидрида и 10 мкл пиридина.
Выдерживают приготовленный раствор в течение 30 мин., после чего добавляют 1 мл
бензола и 5 мл дистиллированной воды, интенсивно встряхивают в течение 2 мин.
После разделения фаз 5 мкл бензольного
слоя вводят в хроматограф.
Условия хроматографирования
Хроматограф с ДПР.
Колонка стеклянная, длина 1 м, d = 3 мм.
Носитель - хроматон
N-AW (0,16 - 0,20 мм).
Неподвижная фаза - 5% XE-60.
Температура испарителя - 220 °C,
детектора - 220 °C, колонки - 160 °C.
Скорость газа-носителя - 55 мл/мин.
(через колонки), 150 мл/мин. (на продувку).
Вводимый объем - 5 мкл.
Время удерживания фторпроизводного лондакса - 6 мин.
Минимально детектируемое количество - 1 нг.
Расчет концентрации препарата (мг/куб. м)
в воздухе проводят по формуле:
A x V x H
np
X = --------------
H x V x V
ct 1 20
путем
сравнения рассчитываемого пика с
пиком, полученным при введении
известного
количества стандартного вещества, при
условии, что пики близки
по величине и
определение ведется в диапазоне линейности детектора.
A - количество стандартного препарата,
введенного в хроматограф, мкг;
H -
высота пика стандартного раствора, мм;
ct
H -
высота пика препарата в исследуемой пробе, мм;
np
V -
объем экстракта, введенный в хроматограф, мл;
1
V - общий объем анализируемого экстракта,
мл;
V
- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным
20
условиям.
Определение методом ТСХ
Сконцентрированную пробу
количественно наносят при помощи капиллярной
пипетки на хроматографическую
пластинку так, чтобы
диаметр пятна не
превышал 1 см.
Центр пятна должен быть на расстоянии 2 см от нижнего края
пластинки. Справа и слева от пробы наносят стандартные
растворы пестицида,
содержащие 3,
5, 10 мкг
препарата. Пластинку с
нанесенными растворами
помещают в хроматографическую
камеру, в которую
за 30 мин. до
хроматографирования залита смесь бензол - ацетон - аммиак (6:1:0,2). После
поднятия фронта
подвижного растворителя на 10
см пластинку вынимают и
оставляют на
несколько минут на
воздухе для испарения
подвижного
растворителя. Пластинку
помещают в эксикатор,
содержащий раствор для
хлорирования,
на 1
мин., после чего
сушат при комнатной температуре до
полного удаления
избытка хлора. После
этого опрыскивают раствором
о-толидина. Препарат проявляется в виде пятна темно-синего
цвета на светлом
фоне. Величина R 0,32
+/- 0,05.
f
Количество препарата в пробе определяют
сравнением интенсивности окраски и площадей пятен пробы и стандартного
раствора.
Для расчета по формуле выбирают пятно на хроматограмме стандарта, наиболее близкое по размерам пятну
на хроматограмме пробы.
Концентрацию лондакса
в воздухе (X) в мг/куб. м вычисляют по формуле:
G x V
X = --------,
V x V
1 20
где:
G - количество лондакса,
найденное в пробе на пластинке, мкг;
V - общий объем пробы, мл;
V - хроматографируемый объем пробы, мл;
1
V -
объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным
20
условиям, л.
6. Требования
безопасности
Выполняются в соответствии с
"Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии,
противоэпидемического режима в лабораториях (отделениях, отделах) санэпидучреждений системы МЗ СССР", N 2255-81 от
20.10.81.