"Методические указания по хроматографическому измерению концентраций 4-нитро-о-ксилола и 3-нитро-о-ксилола в воздухе рабочей зоны"

| На главную | Контакты | Поиск на текущей странице: "Ctr+F" |

Содержание библиотеки:

Комментарии пользователей / оставить комментарий >>>

Утверждены

Министерством здравоохранения СССР

29 июля 1991 г. N 6116-91

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ

4-НИТРО-О-КСИЛОЛА И 3-НИТРО-О-КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

1. Краткая характеристика веществ

┌────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────┐

│ Наименование │ Величина │

│ характеристики ├────────────────────────────┬───────────────────────────┤

│ │ 4-нитро-о-ксилол │ 3-нитро-о-ксилол │

├────────────────┼────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │

│1. Структурная │ NO │ NO │

│формула │ ___ / 2 │ ___ / 2 │

│ │ // \\ │ // \\--CH │

│ │ \ ___ / │ \ ___ / 3 │

│ │ /--- \ │ --- \ │

│ │ CH CH │ CH │

│ │ 3 3 │ 3 │

│ │ │ │

│2. Эмпирическая │C H O N │C H O N │

│формула │ 8 9 2 │ 8 9 2 │

│ │ │ │

│3. Мол. масса │151,17 │151,17 │

│ │ │ │

│4. Агрегатное │кристаллы (при 20 °C) │жидкость желтого цвета │

│состояние │ │ │

│ │ │ │

│5. Температура │30 │15 │

│плавления, °C │ │ │

│ │ │ │

│6. Температура │258 │240 - 250 │

│кипения, °C │ │ │

│ │ │ │

│7. Растворимость│Растворим в большинстве орг.│Растворим в большинстве │

│ │р-лей, в воде нерастворим │орг. р-лей, в воде │

│ │ │нерастворим │

│ │ │ │

│8. Агрегатное │пары │пары │

│состояние в │ │ │

│воздухе рабочей │ │ │

│зоны │ │ │

│ │ │ │

│9. ПДК в воздухе│5 │5 │

│рабочей зоны, │ │ │

│мг/куб. м │ │ │

└────────────────┴────────────────────────────┴───────────────────────────┘

2. Методика определения 4-нитро-о-ксилола

и 3-нитро-о-ксилола в воздухе рабочей зоны

2.1. Основные положения

2.1.1. Принцип метода

Метод основан на тонкослойной хроматографии на пластинках "Силуфол" с обнаружением зоны локализации нитроксилолов после их восстановления до ксилидинов с помощью диазотирующего и азосочетающего реагентов.

Отбор проводится с концентрированием в неподвижный слой твердого сорбента (полисорб-1).

2.1.2. Метрологическая характеристика

Нижний предел измерения в анализируемом объеме - 1 мкг каждого нитроксилола.

Нижний предел измерения в воздухе - 1 мг/куб. м (при отборе 150 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций 1 - 10 мг/куб. м.

Граница суммарной погрешности не превышает +/- 15%.

2.1.3. Избирательность метода

Определению не мешают нитробензол, анилин, ксилидины.

2.2. Реактивы, растворы, материалы

4-Нитро-о-ксилол ч, ТУ 6-09-15-172-75.

3-Нитро-о-ксилол с содержанием основного вещества не менее 96%.

Хлороформ для хроматографии, ТУ 6-09-4263-76.

Гексан ч, ТУ 6-09-3375-78.

1-Нафтол чда, ГОСТ 5838-79.

Калия гидроокись ч, 9285-78.

Кислота соляная хч, ГОСТ 3118-77.

Натрий азотистокислый хч, ГОСТ 4197-74.

Олово двухлористое, ГОСТ 4197-74.

Пластинки "Силуфол" производства ЧССР размером 150 x 150 или 200 x 200 мм.

Полисорб-1, ТУ 6-09-3602-74, фр. 0,25 - 0,50 мм.

Стандартные растворы N 1 и N 2 соответственно 4-нитро-о-ксилола и 3-нитро-о-ксилола готовят в мерной колбе вместимостью 100 мл растворением навески 0,1000 г в хлороформе. Растворы устойчивы в течение недели.

Подвижная фаза - гексан, готовят в хроматографической камере за 30 мин. до хроматографирования в таком количестве, чтобы пластинка погружалась не более чем на 0,5 см.

Реактив N 1 (восстанавливающий): 1-процентный раствор двухлористого олова в 10-процентном водном растворе соляной кислоты. Устойчив в течение 2-х недель.

Реактив N 2 (диазотирующий): в смесь 46 мл воды и 4 мл конц. соляной кислоты вносят 1 г азотистокислого натрия. Раствор готовят перед употреблением.

Реактив N 3 (азосочетающий): в раствор 2,8 г гидроокиси калия в 50 мл воды вносят 0,1 г 1-нафтола.

Реактив устойчив в течение длительного времени.

2.3. Приборы, посуда

Аспирационное устройство.

Колонка стеклянная длиной 20 см, внутренним диаметром 8 мм.

Пробирки градуированные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 20 мл.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 мл.

Камера хроматографическая стеклянная типа СП-4,0, ГОСТ 25336-82.

Пульверизаторы, ГОСТ 25336-82.

Микрошприц МШ-10М, ТУ 2-833-106.

2.4. Условия отбора проб воздуха

Воздух объемным расходом 10 л/мин. аспирируют через стеклянную колонку, заполненную полисорбом-1 (высота слоя - 10 см).

Полисорб предварительно промывают 100 мл хлороформа и сушат в сушильном шкафу при 80 °C. Колонка может использоваться многократно без замены сорбента. Пробы можно хранить в течение недели.

2.5. Проведение определения

2.5.1. Подготовка проб к анализу

Через колонку с пробой со скоростью 80 - 100 кап./мин. пропускают хлороформ. Собирают первые 15 мл элюата.

2.5.2. Условия хроматографирования

На хроматографической пластинке на расстоянии 15 мм от края намечают линию старта. В центре ее наносят 0,1 мл пробы, справа и слева наносят стандартную шкалу. Для ее приготовления в градуированные пробирки микрошприцем вносят по 1, 3, 5, 8, 10 мкл стандартных растворов N 1 и N 2 и приливают по 0,1 мл хлороформа. Содержимое пробирок наносят в виде пятен на расстоянии 150 мм друг от друга. Содержание веществ в пятнах шкалы соответствует 1, 3, 5, 8, 10 мкг каждого нитроксилола и составляет линейный диапазон детектирования. Диаметр пятен не должен превышать 5 - 8 мм.

После нанесения пятен пробы и стандартной шкалы пластинку помещают в хроматографическую камеру. При высоте пластинки 20 см хроматограмму развивают на 18 - 19 см, если высота пластинки 15 см, то после развития хроматограммы на 12 - 13 см пластинку вынимают, сушат и повторяют хроматографирование на ту же высоту. Затем пластинку обрабатывают восстанавливающим реактивом, сушат до исчезновения запаха соляной кислоты и нагревают 5 мин. при 120 °C в сушильном шкафу. Зону локализации определяют с помощью последовательной обработки диазотирующим и азосочетающим реактивами.

4-Нитро-о-ксилол проявляется красным пятном с R 0,21 +/- 0,05.

3-Нитро-о-ксилол - оранжевым пятном с R 0,17 +/- 0,05 (при высоте

пластинки 20 см). Окраска пятен устойчива.

2.5.3. Обработка результатов анализа

Количественное измерение содержания нитроксилолов проводят либо путем измерения с помощью планиметра площадей пятен пробы и стандартного, имеющего одинаковую интенсивность окраски с пятном пробы, либо с помощью денситометра.

При использовании планиметра количество вещества M (в мкг) в анализируемом объеме пробы находят по формуле:

M x S

M = ------,

где:

M - содержание вещества в стандартном пятне, мкг;

S , S - площади пятен пробы и стандарта, кв. мм.

X ct

При использовании денситометра содержание вещества в анализируемом объеме пробы находят по отношению интегральных значений содержания вещества в пятнах пробы и стандарта.

Концентрацию вещества C в воздухе в мг/куб. м вычисляют по формуле:

M x V

C = -------,

A x V

где:

M - количество вещества в анализируемом объеме раствора пробы, мкг;

A - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;

V - общий объем раствора пробы, мл;

V - объем воздуха, отобранный и приведенный к стандартным условиям,

л.

3. Требования безопасности

Соблюдать все необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях, а также Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы МЗ СССР, N 2455-81 от 20.10.81.

Интернет архив законодательства СССР. Более 20000 нормативно-правовых актов.
СССР, Союз Советских Социалистических республик, Советская власть, законодательство СССР, Ленин, Сталин, Маленков, Хрущев, Брежнев, Андропов, Черненко, Горбачев, история СССР.

© LibUSSR.RU, 2011 - 2024