Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N 6142-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФЛЮЗИФОП-БУТИЛА (ГАЛАКОНА) И
ЕГО МЕТАБОЛИТА ФЛЮЗИФОПА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ГРЕЧИХЕ,
ОВОЩНЫХ КУЛЬТУРАХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
Настоящие Методические указания
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания,
кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и
рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии
по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая
характеристика препарата
Флюзифоп-бутил (галакон). Действующее вещество -
н-бутиловый эфир 2-/4-(5-трифторметил-2-окси)фенокси/пропионовая кислота.
Синонимы - оницид,
фузилад.
Структурная формула:
___ ___
--- ---
F C--/ \ /
\ C H F NO .
3 \\ //--O-- \\
//--OCHCOO(CH ) CH 19 20 3 4
---N ---
│ 2 3 3
CH М.м.
383.
3
Жидкость светло-желтого цвета. Т. кип.
170 °C при 0,5 мм рт. ст., плотность 1,24 г/куб. см. Хорошо растворим в
органических растворителях, растворимость в воде 2 мг/л при 20 °C. Устойчив в течение 6 месяцев при температуре 20 - 25 °C.
Малотоксичен для
теплокровных. ЛД для крыс при
пероральном
50
введении 3228 мг/кг.
МДУ фузилада (аналога галакона)
в капусте,
свекле сахарной
- 0,2 мг/кг, свекле
столовой, луке - 0,1 мг/кг,
моркови - 0,03
мг/кг.
Галакон применяется для борьбы со злаковыми сорняками как послевсходовый
гербицид на посевах сахарной свеклы, подсолнечника, гречихи и других овощных
культур.
Флюзифоп. Химическое название - 2-[4-трифторметил-2-окси)фенокси]пропионовая кислота.
Структурная формула:
___ ___
--- ---
F C--/
\ / \ C H F NO
.
3
\\ //--O-- \\ //--OCHCOOH 15 12 3 4
---N ---
│
CH М.м.
327.
3
Является естественным метаболитом флюзифоп-бутила (галакона) в
окружающей среде.
2. Методика
определения флюзифоп-бутила
в окружающей среде
2.1. Основные
положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на извлечении флюзифоп-бутила и флюзифопа
хлороформом из обработанного раствором HCl образца
либо смесью хлороформа с HCl. Очистка экстрактов
осуществляется распределением между несмешивающимися фазами и хроматографией в
тонком слое силикагеля ("Силуфол") с
последующим гидролизом галакона на пластинке до флюзифопа. Аналитическое определение проводится методом
хроматографии в тонком слое (ТСХ) с обнаружением под хроматоскопом, а также по
реакции с бромкрезоловым зеленым либо методом
реакционной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) в виде пентафторбензилпроизводного
флюзифопа с использованием детектора постоянной
скорости рекомбинации (ДПР).
2.1.2. Метрологическая характеристика
Метрологическая характеристика методов
определения флюзифоп-бутила и флюзифопа
приведена в таблице 2.1.
Таблица 2.1
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛЮЗИФОП-БУТИЛА И ФЛЮЗИФОПА ТОНКОСЛОЙНОЙ И
РЕАКЦИОННОЙ
ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ
┌──────────┬─────────┬─────────────────────────────────────────────────────────┐
│Исследуе- │Исследу- │ Метод │
│мое │емый ├────────────────────────────┬────────────────────────────┤
│соединение│объект │ ГЖХ
<а> │ ТСХ <б> │
│ │ ├──────┬─────┬──────┬────────┼──────┬─────┬───────┬───────┤
│ │ │предел│сред-│стан- │довери- │предел│сред-│стан- │довери-│
│ │ │обна- │нее │дарт- │тельный
│обна- │нее │дартное│тельный│
│ │ │руже- │зна- │ное │интервал│руже-
│зна- │откло- │интер- │
│ │ │ния, │чение│откло-│сред- │ния, │чение│нение,
│вал │
│ │ │мг/кг │опре-│нение,│него, % │мг/кг │опре-│% │сред- │
│ │ │ │деле-│% │ │ │деле-│ │него, %│
│ │ │ │ния, │ │ │ │ния, │ │ │
│ │ │ │% │
│ │ │% │ │ │
├──────────┼─────────┼──────┼─────┼──────┼────────┼──────┼─────┼───────┼───────┤
│ 1 │
2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │ 10 │
├──────────┼─────────┼──────┼─────┼──────┼────────┼──────┼─────┼───────┼───────┤
│Флюзифоп- │вода │0,005
│89 │6,2 │7,9 │0,02 │84
│13,9 │17,2 │
│бутил │почва │0,02
│81 │8,8 │10,9 │0,06
│80 │13,3 │16,5
│
│ │растения
│0,02 │77 │10,3
│12,8 │0,06 │80
│14,5 │18,0 │
│ │биосубст-│0,1
│86,5 │8,5 │9,75 │0,5
│85 │13,8 │15,8
│
│ │раты │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Флюзифоп │вода │0,005 │94 │5,3
│5,5 │0,015 │97 │10,9
│13,5 │
│ │почва │0,02
│90 │7,2 │9,1 │0,05 │86
│12,5 │15,5 │
│ │растения
│0,02 │75 │11,0
│13,6 │0,05 │75
│15,1 │18,7 │
│ │биосубст-│0,1
│76 │14,0 │16,1
│0,5 │76 │13,2
│15,1 │
│ │раты │ │ │ │ │ │ │ │ │
└──────────┴─────────┴──────┴─────┴──────┴────────┴──────┴─────┴───────┴───────┘
--------------------------------
<а> Минимально детектируемое
количество флюзифоп-бутила и флюзифопа
0,3 нг.
<б>
Минимально детектируемое количество бутила и флюзифопа
1 мкг.
* При P = 0,95, n = 5 - 7.
2.1.3. Избирательность метода:
рекомендуемые в Методике условия очистки экстрактов, сочетание метода ТСХ (при
использовании альтернативных условий обнаружения флюзифоп-бутила
и его метаболита по различным функциональным группам) с методом реакционной ГЖХ
дают возможность идентифицировать исследуемые соединения в присутствии хлор-,
фосфорсодержащих пестицидов, триазинов, производных фенилмочевины, синтетических пиретроидов.
2.2. Реактивы и
растворы
Ацетон, чда,
ГОСТ 2603-79.
Гексан, ч, ТУ 6-09-3375-78.
Хлороформ, хч,
ГОСТ 20015-74.
Вода дистиллированная.
Натрия сульфат безводный, хч, ГОСТ 4166-81.
Натрия хлорид, ч,
ГОСТ 4233-81.
Натрия гидрокарбонат, ч,
ГОСТ 4201-79, 1-процентный водный раствор.
Хлороводородная кислота (HCl), хч,
ГОСТ 3118-77, 2 М водный раствор.
Индикаторная бумага универсальная, ТУ
6-09-1181-71.
Фильтры бумажные беззольные "красная
лента".
Основные стандартные растворы флюзифоп-бутила и флюзифопа в
ацетоне с концентрацией 100 мкг/мл по действующему веществу. Хранить в
холодильнике не более 6 месяцев.
Рабочие стандартные растворы флюзифоп-бутила и флюзифопа 10
мкг/мл готовят разведением основных стандартных растворов в ацетоне. Хранить в
холодильнике не более 1 месяца.
Для ТСХ
Пластинки хроматографические
"Силуфол", 15 x 15 см, Хемапол,
ЧССР.
Проявляющий реагент: 0,1 г бромкрезолового зеленого растворяют в 100 мл водного
ацетона (ацетон + вода 4:1). Перед проявлением к реагенту добавляют по каплям
0,1 М раствор NaOH до перехода окраски из оранжевой в
синюю.
Для ГЖХ
Азот
газообразный, осч, содержание O
не более 0,003%, ГОСТ
2
9293-74.
Стандартная фаза 3% XE-60 на хроматоне N-AW-DMCS (0,100 - 0,125 меш), Хемапол, ЧССР, или 5% XE-60 на хроматоне
N-AW.
Калия карбонат, хч,
ГОСТ 4221-76, 30% водный раствор, промытый бензолом (100 мл).
Пентафторбензилхлорид (или пентафторбензилбромид), ч, в ацетоне
<*>.
--------------------------------
<*> Нарабатывает по договоренности
Институт органической химии СО АН СССР (630090, г. Новосибирск, проспект
Лаврентьева, 9).
2.3. Приборы,
аппаратура, посуда
Газовый хроматограф "Цвет-106"
(или любой другой с детектором по захвату электронов).
Колонка стеклянная, длина 1 м, внутренний
диаметр 3 мм.
Аппарат для встряхивания АВУ-1, ТУ
64-1-1081-73.
Весы аналитические лабораторные, ГОСТ
19491-74.
Весы технические ВЛКТ-500.
Баня водяная электрическая, ТУ
64-1-2850-76.
Ротационный испаритель ИР-1М, ТУ
25-11-917-76.
Гомогенизатор или измельчитель
тканей, МРТУ-42-1505-63.
Шкаф сушильный, ТУ 64-1-1411-76.
Вакуумный водоструйный насос, ГОСТ
25336-82.
Камера хроматографическая
стеклянная, ГОСТ 25336-82.
Пульверизаторы стеклянные, ГОСТ 25336-82.
Камера для опрыскивания пластинок, ТУ
25-11-430-70.
Колбы грушевидные на шлифах, ГОСТ
25336-82, емкостью 50, 100 мл.
Колбы плоскодонные конические, ГОСТ
1770-74, емкостью 50, 100, 250 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, емкостью 100,
250 мл.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, емкостью
на 50 мл.
Воронки делительные, ГОСТ 25336-82,
емкостью 250 мл.
Воронки химические, диаметр 60 мм, ГОСТ
25336-82.
Пипетки емкостью 0,1; 1 мл, ГОСТ
20292-74.
Капиллярные пипетки для нанесения проб.
Микрошприц МШ-10, ТУ 2-833-106.
2.4. Проведение
определения
2.4.1. Отбор проб
Отбор производят в соответствии с
требованиями, изложенными в "Унифицированных правилах отбора проб
сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды
для определения микроколичеств пестицидов",
утвержденных Минздравом СССР (N 2051-79, 21.08.79).
2.4.2. Экстракция
2.4.2.1. Вода. 200 мл воды помещают в
делительную воронку, подкисляют концентрированной хлороводородной
кислотой до pH = 1 и экстрагируют флюзифоп-бутил
и флюзифоп хлороформом, предварительно насыщенным
водой, 3 раза по 50 мл, осторожно встряхивая по 3 - 4 минуты. Объединенный
хлороформный экстракт отфильтровывают в колбу для отгонки растворителей через
обезжиренный ватный тампон (или бумажный фильтр "красная лента") с
помещенным на него слоем безводного натрия сульфата (15 г). Отгоняют хлороформ
на ротационном испарителе под вакуумом при температуре бани не более 45 °C до ~
0,5 мл. Остаток упарить досуха при комнатной температуре. Далее разделение и
очистка методом ТСХ, как описано в п. 2.4.3.
2.4.2.2. Почва, растительные продукты (овощи,
гречиха)
а) для экстракции флюзифоп-бутила
50 г почвы, измельченных овощей, 20 г раздробленной гречихи смочить 10 мл воды,
подкисленной концентрированной HCl до pH = 3, прилить 100 мл хлороформа и экстрагировать 30 мин.
на аппарате для встряхивания. Отфильтровать через бумажный фильтр "красная
лента" в делительную воронку емкостью 500 мл, промыть образец хлороформом
дважды по 10 мл, присоединить смывы к экстракту. Далее очистка распределением в
раствор гидрокарбоната натрия, как описано ниже для флюзифопа;
б) для определения флюзифопа
(определяются суммарно флюзифоп и галакон
в виде флюзифопа) 50 г почвы, измельченных овощей, 20
г раздробленной гречихи смочить 20 мл 2 М HCl и
оставить на 2 часа. Затем прилить к образцу 100 мл хлороформа и экстрагировать
30 мин. на аппарате для встряхивания. Отфильтровать экстракт через вату в
делительную воронку емкостью 500 мл, промыть образец хлороформом дважды по 10
мл, присоединить смывы к экстракту.
Для очистки к полученному хлороформному
экстракту приливают 100 мл 1-процентного водного раствора гидрокарбоната натрия
и осторожно встряхивают в течение 3-х минут. Нижний (хлороформный) слой
отбрасывают. К оставшемуся гидрокарбонатному раствору прибавляют по каплям
концентрированную HCl до pH
= 1 и проводят экстракцию хлороформом дважды по 100 мл, осторожно встряхивая 2
- 3 мин. Объединенный хлороформный экстракт отфильтровывают и концентрируют,
как описано выше для воды (п. 2.4.2.1).
2.4.2.3. Биосубстраты
(внутренние органы и ткани)
2
г образца тщательно
измельчают, переносят в плоскодонную
колбу с
притертой пробкой вместимостью 50 мл, экстрагируют 20 мл
хлороформа,
подкисленного 2 - 3 каплями концентрированной HCl, при
комнатной температуре
в течение 1 - 2
часов на аппарате для
встряхивания. Экстракт
отфильтровывают через бумажный фильтр в
делительную воронку
вместимостью 250 мл. Колбу и фильтр дважды
промывают хлороформом
порциями по 5 - 10 мл. К объединенному
экстракту добавляют
50 мл 0,1-процентного водного
раствора
гидрокарбоната натрия
(NaHCO ) и 3 г хлорида натрия (из расчета
3
получения
10-процентного раствора). Смесь осторожно взбалтывают в
течение 2-х
минут. После расслоения
фаз отбрасывают нижний
(хлороформный)
слой. К оставшемуся содовому раствору прибавляют 50
мл 2
М HCl и
проводят экстракцию хлороформом
3 x 30 мл.
Объединенный хлороформный экстракт
отфильтровывают и
концентрируют,
как описано выше для воды (п. 2.4.2.1).
2.4.2.4. Кровь. 5 - 7 мл крови растирают
в фарфоровой ступке с безводным сульфатом натрия. Делят полученную смесь на две
части (по весу), переносят их в плоскодонные колбы вместимостью 50 мл.
а) для извлечения флюзифоп-бутила
одну часть экстрагируют 25 - 30 мл хлороформа в течение 1 часа, отфильтровывают
через бумажный фильтр в делительную воронку вместимостью 250 мл, промывают
образец дважды хлороформом по 10 мл, присоединяют смывы к основному экстракту.
Далее - очистка распределением в раствор гидрокарбоната натрия, как описано
выше (п. 2.4.2.2 "б");
б) для определения флюзифопа
(определяются суммарно флюзифоп и флюзифоп-бутил
в виде флюзифопа) вторую часть пробы экстрагируют 25
- 30 мл хлороформа, подкисленного 3 - 5 каплями концентрированной HCl, в течение 1 часа на аппарате для встряхивания.
Отфильтровывают экстракт через бумажный фильтр в делительную воронку
вместимостью 250 мл, промывают образец дважды хлороформом по 10 мл, смывы
присоединяются к основному экстракту. Очистку проводят, как описано выше (п.
2.4.2.2 "б").
2.4.2.5. Моча. 8 - 10 мл мочи помещают в
делительную воронку вместимостью 50 - 100 мл, подкисляют 5 каплями
концентрированной HCl и экстрагируют флюзифоп-бутил и флюзифоп
хлороформом 3 раза по 10 мл. Объединенный хлороформный экстракт отфильтровывают
в колбу для отгонки растворителей через обезжиренный ватный
тампон с помещенным на него слоем безводного сульфата натрия (10 - 15
г). Отгоняют хлороформ на ротационном испарителе. Остаток упаривают досуха при
комнатной температуре. Далее разделение и очистка методом ТСХ, как описано в п.
2.4.3.
2.4.3. Разделение и очистка методом ТСХ
После упаривания
хлороформа из экстракта (п. 2.4.2) сухой остаток растворяют в 0,1 - 0,2 мл
ацетона и при помощи капиллярной пипетки наносят на пластинку "Силуфол" на линию старта (2 см от нижнего края
пластинки) так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Колбу с экстрактом 2 - 3
раза смывают небольшими порциями ацетона, который также наносят в центр пятна. Чтобы пятно не расплывалось, при нанесении пробы для более быстрого
удаления ацетона пластинку можно положить на электрогрелку.
Пластинку
помещают в хроматографическую
камеру, в которую за
30 мин.
до хроматографирования налита
подвижная фаза - смесь
гексана и ацетона
в объемном соотношении
2:1. После развития
хроматограмм
(высота подъема растворителя
10 см) пластинку
вынимают, сушат
на воздухе до
полного удаления растворителя,
отмечают под
хроматоскопом зоны
локализации флюзифоп-бутила
(R 0,59 - 0,63) и флюзифопа (R
0,29 - 0,33). Вырезают полоски с
f f
зоной локализации
флюзифоп-бутила и флюзифопа,
измельчают их по
отдельности,
переносят в плоскодонные колбы на 50 мл,
заливают 20
мл хлороформа.
Экстракция длится 1,5 - 2 часа
при периодическом
встряхивании. Полученные экстракты N 1 (содержит флюзифоп-бутил) и
N 2
(содержит флюзифоп)
отфильтровывают через бумажный фильтр в
круглодонные колбы
вместимостью 50 мл. Колбы и фильтры промывают
несколькими порциями
хлороформа по 5 мл. Экстракты упаривают
досуха на
ротационном испарителе, как описано в п. 2.4.2.
2.4.4. Гидролиз флюзифоп-бутила
на пластинке
Сухой остаток экстракта N 1 растворяют в
0,1 - 0,2 мл ацетона, количественно наносят на хроматографическую
пластинку на линию старта. Пластинку помещают в сушильный шкаф, проводят
гидролиз галакона при температуре не ниже 175 °C в
течение 30 мин. Затем пластинку вынимают и охлаждают на воздухе.
2.4.5. Хроматографический
анализ
2.4.5.1. Определение методом ТСХ
На
охлажденную пластинку на линию старта рядом (на
расстоянии
2 см) с экстрактом N 1 наносят растворенный в 0,1 - 0,2 мл ацетона
сухой остаток
экстракта N 2.
Параллельно наносят стандартные
растворы флюзифопа в
количестве 3, 5, 10,
20 мкг. Пластинку
помещают в хроматографическую камеру с
подвижной фазой гексан -
ацетон 2:1.
После того как фронт растворителя поднимется на 10 см,
пластинку вынимают
из камеры, дают
растворителю испариться и
обрабатывают из
пульверизатора реагентом на основе бромкрезолового
зеленого. Флюзифоп проявляется в виде желтых пятен на
сине-зеленом
фоне. Величина R
составляет 0,29 - 0,05.
f
Количественное определение флюзифоп-бутила и флюзифопа в
пробе
производят визуально
путем сравнения интенсивности
окраски и
площадей пятен
пробы и стандартных растворов.
Содержание
флюзифопа
(X )
и флюзифоп-бутила (X ) в
пробе
1 2
вычисляют по
формулам:
A A
1 2
X
= --; X = 1,17 x --,
1 P 2 P
где:
X -
содержание флюзифопа в пробе, мг/кг;
1
A
- количество флюзифопа, найденное
путем сравнения со
1
стандартными
растворами флюзифопа, мг;
P - масса пробы, взятой для анализа, кг;
X -
содержание флюзифоп-бутила в пробе, мг/кг;
2
A
- количество флюзифопа, образовавшегося при
гидролизе
2
флюзифоп-бутила,
найденного путем сравнения
со
стандартными
растворами флюзифопа, мг <а>;
1,17 - коэффициент пересчета на флюзифоп-бутил <а>.
--------------------------------
<а> Для
более точного определения содержания флюзифоп-бутила
в
пробе на хроматографическую
пластинку в п. 2.4.4 параллельно с
экстрактом наносят
стандартные растворы флюзифоп-бутила (2, 5, 10
мкг). После гидролиза и хроматографирования
определяют содержание
препарата
путем сравнения интенсивности окраски и площадей пятен
пробы с
гидролизованным на этой
же пластинке стандартным
флюзифоп-бутилом. В
этом случае расчет содержания флюзифоп-бутила
в пробе
(X )
проводят согласно приведенной выше формуле расчета
2
флюзифоп-бутила без коэффициента пересчета.
2.4.5.2. Определение методом реакционной ГЖХ
Примечание. При определении методом реакционной ГЖХ параллельно с исследуемым образцом
анализируют контрольный образец исследуемого продукта.
После
гидролиза флюзифоп-бутила на пластинке, как описано в
пункте 2.4.4, и хроматографирования, как описано в пункте 2.4.5,
отмечают под хроматоскопом зоны локализации флюзифопа (R = 0,29
f
+/- 0,05).
Вырезают полоски пластинки с зонами
локализации флюзифопа в стандарте, исследуемом и
контрольном образцах, измельчают их, переносят в плоскодонные колбы на 50 мл и
заливают 20 мл хлороформа. Экстракция длится не менее 1,5 часа при
периодическом встряхивании. Полученные экстракты упаривают досуха на
ротационном испарителе (см. п. 2.4.2, вода) и проводят бензилирование
флюзифопа.
Бензилирование
Сухие остатки хлороформных экстрактов
растворяют в 10 мл ацетона, прибавляют 3 г безводного сульфата натрия, 0,2 мл
1-процентного раствора пентафторбензилхлорида в
ацетоне и 30 мкл 30-процентного раствора карбоната
калия, хорошо встряхивают. Бензилирование проводят
при нагревании с обратным холодильником при температуре 70 +/- 5 °C в течение
30 мин. или в закколбе при комнатной температуре в
течение 16 часов (ночь). Параллельно с пробой бензилируется
стандартный раствор флюзифопа.
Газохроматографическое определение пентафторбензилпроизводного флюзифопа
производится с детектором постоянной скорости рекомбинации при следующих условиях:
Неподвижная фаза 3% XE-60 на Хроматоне N-AW-DMCS.
Колонка стеклянная 1 м x 3 мм.
Скорость газа-носителя (азота) 60 куб.
см/мин. ("Цвет-106"), 30 мл/мин. ("Цвет-570").
-12
Шкала электрометра 20 x 10 А.
Температура колонки 220 °C.
Температура испарителя 260 °C.
Температура детектора 260 °C.
Вводимый объем - 4 мкл.
Линейный диапазон детектирования 0,3 -
1,5 нг.
Минимально детектируемое количество 0,1 нг.
Время удерживания при указанных условиях
- 3,6 мин., 7,5 мин. (в зависимости от скорости газа-носителя).
Расчет концентрации флюзифоп-бутила
(мг/кг) в пробе проводят по формуле:
A x H x Y
2 2
X = ----------- x 1,17
2 H x
Y x P
1 1
путем сравнения анализируемого пика с
пиком, полученным при введении известного количества пентафторбензилового
эфира стандартного раствора флюзифопа, при условии,
что пики близки по величине и определение ведется в диапазоне линейности
детектирования.
A
- количество флюзифопа
в стандартном растворе, введенном в
хроматограф, нг;
H -
высота пика стандартного раствора, мм;
1
H -
высота пика препарата в пробе, мм;
2
Y -
объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл;
1
Y -
общий объем анализируемого экстракта, мл;
2
P - масса пробы, взятой для анализа, г;
1,17 - коэффициент пересчета флюзифопа на флюзифоп-бутил.
Расчет концентрации флюзифопа
(X , мг/кг) в пробе производят
1
по аналогичной
формуле без коэффициента пересчета.
Расчет истинного содержания флюзифопа в образце при определении в почве, растительных
продуктах, крови проводят по разности суммарного содержания флюзифопа,
найденного в пробе (п. 2.4.2.2 "б", п. 2.4.2.4 "б"), и
содержания флюзифоп-бутила в пересчете на флюзифоп, найденного в этих же объектах (п. 2.4.2.2
"а", 2.4.2.4 "а"):
X
2
X (истинное) = X x ----.
1 1 1,17
3. Требования
безопасности
Соблюдать требования безопасности, обычно
рекомендуемые для работы с органическими растворителями.