Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N 6171-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-N-(4,6-ДИМЕТИЛ
1,3-ПИРИМИДИН-2-ИЛ)-АМИНОКАРБОНИЛ-БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА
И ЕГО КАЛИЕВОЙ СОЛИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Настоящие Методические указания
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрода РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах окружающей среды.
Методические указания апробированы и
рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии
по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая
характеристика препарата
2-Метоксикарбонил-N-(4,6-диметил-1,3-пиримидин-2-ил)-аминокарбонил-бензолсульфамид является полупродуктом для
получения отечественных препаратов Анкор-5 и Анкор-85 и представляет собой
тонкодисперсный порошок белого или светло-серого цвета.
Структурная формула:
___
COOCH N___ CH
--- /
3 --- / 3
/
\ / \
\\ //-SO -NH-CO-NH-\\ //
--- 2 │ / --- \
K N
CH
3
Калиевая соль анкора.
Эмпирическая формула: C H N O
KS.
15 18 4 5
Молекулярная масса: 402,5.
Растворимость при 295,5
°К (22,5 °C) в г/л растворителя:
Анкор Калиевая соль анкора
-3
1. Вода 8,0 x 10 0,72
2. Ацетон 5,2 0,10
3. Хлороформ 8,5 0,14
Упругость паров при 293
°К (20 °C):
Анкор Калиевая соль анкора
-7 -8
1 x 10 мм рт. ст. 5 x 10
мм рт. ст.
В воздухе рабочей зоны анкор и его калиевая соль могут присутствовать только в
виде аэрозоля.
При pH 2 - 3
калиевая соль анкора переходит в ионизированное
состояние, т.е. в анкор, в результате чего
растворимость в воде уменьшается, а в органических растворителях резко
возрастает.
ЛД
для крыс - 20000 мг/кг.
50
ОБУВ калиевой соли анкора
для воздуха рабочей зоны - 1,00 мг/куб. м.
2. Методика
определения анкора в воздухе рабочей зоны
2.1. Основные
положения
2.1.1. Принцип метода
Определение основано на улавливании
аэрозоля вещества на бумажный фильтр "синяя лента", экстракции его с
фильтра смесью ацетон:хлороформ
(1:1), концентрировании вещества с помощью упаривания растворителя и
последующем определении его методом жидкостной хроматографии с использованием
УФ-детектора при 226 нм на колонке, заполненной
насадкой "Силасорб-600".
2.1.2. Избирательность метода
Метод обеспечивает полную селективность.
Определению не мешают полупродукты получения.
2.1.3. Метрологическая характеристика метода
Диапазон измеряемых концентраций в воде -
от 0,50 до 5,0 мг/куб. м.
Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме - 0,2 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе рабочей
зоны - 0,5 мг/куб. м.
Суммарная погрешность не превышает 20,0%.
Время выполнения определения (включая
отбор образца) анкора в одной пробе при одновременной
подготовке двух параллельных образцов - 40 мин.
2.2. Реактивы,
растворы и материалы
Ацетон осч, ТУ
6-09-3513-82.
Хлороформ хч,
ТУ 6-09-4263-76.
Спирт метиловый хч,
ТУ 6-09-1709-77.
Спирт изопропиловый хч,
ТУ 6-09-402-81.
Гептан нормальный эталонный, ГОСТ
5.395-70.
Дистиллированная вода, ГОСТ 6709-72.
Кислота уксусная ледяная, ГОСТ 61-75,
раствор 1:10 в изопропиловом спирте.
Гидроокись натрия хч,
ГОСТ 4328-77, 5% раствор.
Бумага индикаторная универсальная.
Окись бария ч,
ГОСТ 10203-78.
Анкор - образец сравнения - с содержанием
не ниже 98%.
2.3. Приборы,
аппаратура, посуда
Жидкостный хроматограф "Милихром" с УФ-детектором, ТУ
25-05-2095-77.
Потенциометр ЛКСУ-003, ТУ 25-05-2095-77.
Колонка металлическая 6,3 см с внутренним
диаметром 2 мм, заполненная силикагелем "Силасорб-600", с размером
частиц 5 мкм.
Цилиндр 4-50, ГОСТ 1770-74.
Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, вместимостью
100, 50 и 25 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 10,
5, 2 мл с делениями.
Делительные воронки вместимостью 1000 мл,
ГОСТ 25336-82.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2-833-106.
Колбы грушевидные вместимостью 50 мл,
ГОСТ 9737-70.
Воронка В-36-50 ХС, ГОСТ 25336-82.
Чашка фарфоровая вместимостью 250 мл,
ГОСТ 9147-73.
Холодильник Х111-1-200-14/23 ХС, ГОСТ
25336-82.
Линейка измерительная, цена деления 1 мм,
ГОСТ 4272-75.
Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76.
Регулятор температуры УКТ-4 У-2, ТУ
111378-77.
Термометр контактный типа ТПК, ГОСТ
9871-61.
Термометр, ГОСТ 215-73, ТЛ-2, цена
деления 1 °C.
Секундомер механический СОП-пр. 2а3-000,
ГОСТ 5072-79.
Барометр ВК-75, ТУ 35-04-223-75, цена
деления 0,1 кПа.
Весы аналитические, лабораторные, общего
назначения, тип ВЛА-200М, ТУ 25-06-1049-72.
Весы лабораторные, технические ВЛКТ-500М,
4-ый класс, ГОСТ 24104-80.
Набор разновесов Г-2-210, ГОСТ 7328-82.
Насос водоструйный, ГОСТ 25336-82.
Шкаф сушильный электрический 2В-151, ТУ
64-1-1411-76.
Бюксы СН-60/14 или СН-85/15, ГОСТ
7148-70.
2.4. Отбор пробы
50 литров воздуха аспирируют
со скоростью 5 л/мин. через обеззоленный фильтр
"синяя лента", помещенный в фильтродержатель.
2.5. Подготовка к
определению
2.5.1. Приготовление стандартного
и градуировочных растворов
Стандартный раствор анкора
1,0 мг/мл - раствор N 1.
Стандартный раствор N 1 используют для
приготовления градуировочных растворов. Для
приготовления стандартного раствора N 1 50 мг анкора
взвешивают в мерную колбу вместимостью 50 мл на аналитических весах, записывая
результат до четвертого знака, растворяют навеску в хлороформе, доводят объем
жидкости до метки хлороформом, тщательно перемешивают содержимое колбы и
рассчитывают концентрацию стандартного раствора с учетом чистоты вещества.
Затем, используя стандартный раствор N 1, готовят градуировочные
растворы в хлороформе:
N 2 - 25 мкг/мл,
N 3 - 50 мкг/мл,
N 4- 100 мкг/мл,
N 5 - 200 мкг/мл,
N 6 - 250 мкг/мл.
Растворы стабильны при хранении в
холодильнике в течение 1 месяца при условиях, исключающих испарение
растворителя.
Способ приготовления градуировочных
растворов из стандартного раствора N 1 представлен в таблице 1.
Таблица 1
Номер
градуиров.
раствора
|
Стандартный
раствор N 1
(1,0 мкг/мл), мл
|
Растворит.
хлороформ, мл
|
Концентрация
градуиров. раствора,
мкг/мл
|
2
|
1,25
|
48,75
|
25,00
|
3
|
2,50
|
47,50
|
50,00
|
4
|
5,00
|
45,00
|
100,00
|
5
|
10,00
|
40,00
|
200,00
|
6
|
12,50
|
37,50
|
250,00
|
2.5.2. Подготовка колонки элюента
Для кондиционирования колонки через нее
пропускают 6 мл элюента со скоростью 200 мкл/мин.
Для приготовления элюента смешивают
гептан, метанол, изопропанол, хлороформ и уксусную
кислоту (1:10 в изопропиловом спирте) в соотношении 60:5,5:3,5:1,5:0,1 по
объему. Метанол перед употреблением сушат окисью бария (0,5 л метанола + 50 г
окиси бария) и перегоняют.
2.6. Описание
определения
Бумажный фильтр пинцетом вынимают из фильтродержателя, помещают в стакан, приливают на фильтр
пипеткой вместимостью 10 мл смеси ацетон - хлороформ (1:1) так, чтобы фильтр
полностью смачивался смесью. Экстракцию проводят 15 мин., периодически
встряхивая стакан. Затем экстракт переливают в грушевидную колбу вместимостью
100 мл и экстракцию с фильтра повторяют. Экстракты объединяют и упаривают на
водяной бане при 60 - 70 °C под вакуумом с использованием водоструйного насоса.
Сухой остаток растворяют в 1 мл
хлороформа и 5 мкл полученного раствора вводят не
менее 3-х раз с помощью дозирующего устройства в колонку хроматографа.
Проводят определение высоты пика и
фиксируют среднюю из трех определений.
Условия хроматографирования
Длина колонки, см 6,3
Внутренний диаметр колонки, мм 2,0
Насадка колонки
"Силасорб-600" зернением 5 мкм
Скорость потока элюента
через колонку, мкл/мин. 200
Скорость диаграммной ленты, мм/час 600
Диапазон чувствительности 0,4 - 0,8
Объем вводимой пробы, мкл 5
Объем удерживания, мкл 1200
Линейный диапазон определения, нг 10,0 -
100,00
Длина волны УФ-детектора,
нм
226
Примечание: определение коэффициента
извлечения проводилось после нанесения на фильтр дозированного количества анкора, которое рассчитывалось по формуле:
А внесено
Ки = ------------.
А обнаружено
Было показано, что извлечение проводится
полностью без потерь.
2.7. Обработка
результатов анализа
Перед проведением измерений ежедневно по градуировочному раствору с массовой концентрацией 25,00
мкг/мл проводят коррекцию градуировочного
коэффициента, который рассчитывают по формуле:
Q
K = -,
h
где:
Q - масса анкора,
введенная в хроматограф, нг;
h - высота пика, мм.
Расчет содержания анализируемого вещества
проводится по формуле:
K x h x в x 10
X = --------------,
а x V
ст
где:
X - содержание анкора,
мг/куб. м;
K - градуировочный
коэффициент;
h - высота пика анкора,
измеренная при анализе пробы воздуха, мм;
а - объем экстракта, введенного в
хроматограф, мкл;
в - объем экстракта, мл;
V
- объем воздуха,
взятого для анализа, приведенный к стандартным
ст
условиям по ГОСТ
12.1.005-76 (при 20 °C и атм. давлении 101 кПа - 760 мм
рт. ст.), л.
V
определяется по формуле:
ст
V x 293 x P
t
V = -----------------,
ст (273 + t)
x 101,3
где:
V -
объем воздуха, взятый для анализа при температуре t в месте отбора
t
пробы, л;
Р - атмосферное
давление, кПа;
t - температура воздуха в месте отбора
пробы, °C.
3. Требования
безопасности
При проведении анализов необходимо
выполнять Правила техники безопасности при работе со стеклом,
электрооборудованием, ЛВЖ, кислотами, а также соблюдать правила
производственной санитарии и личной гигиены при работе в химической
лаборатории.