Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N 6244-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЭТАЛФЛУРАЛИНА
В СЕМЕНАХ ХЛОПЧАТНИКА И ХЛОПКОВОМ МАСЛЕ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Настоящие Методические указания
предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и
научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных,
агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрода РФ и
лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств
пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах окружающей среды.
Методические указания апробированы и
рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии
по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
Настоящие Методические указания являются
дополнением к Временным методическим указаниям по определению соналана в воде, почве и зеленой массе сои хроматографическими методами (N 3200 от 03.01.85).
1. Краткая
характеристика препарата
Торговое наименование: соналан.
Фирма-производитель: ДауЭланко
(США).
Действующее вещество: эталфлуралин.
2,6-Динитро-4-трифторметил-N-этил(2-метил-3-пропенил)анилин.
NO
CH
--- / 2
│ 3
//
\\ CH -C=CH
F C-\ ___ /--N/
2 2
3 --- \ \
NO C H
2 2 5
Мол. масса - 333,26.
Брутто-формула: C H F N
O .
13 14 3 3 4
Химически чистый эталфлуралин
представляет собой кристаллическое вещество желто-оранжевого цвета с
температурой плавления 55 - 56 °C и давлением паров 0,11 мПа (при 25 °C).
Растворимость в воде - 0,3 мг/л при 25
°C. Хорошо растворяется в жирах, органических растворителях, в том числе в
ацетоне (500 г/л), ацетонитриле, хлороформе, метаноле
(82 г/л), метиленхлориде, ксилоле (500 г/л), бензоле.
Период полураспада в почве составляет 25
- 46 дней. Стабилен в воде при значениях pH 3 - 9 свыше 33 дней. Быстро разрушается под действием
ультрафиолетового излучения.
Малотоксичен для
теплокровных. ЛД более 2000 мг/кг.
50
МДУ в плодах арбуза - 0,05 мг/кг, в
хлопковом масле, сое, подсолнечнике не допускается.
Применяется для борьбы с сорняками на
посевах сои, хлопчатника, подсолнечника, рапса, клещевины в виде 33%
концентрата эмульсии при норме расхода 2,0 - 4,0 л/га.
2. Методика
определения эталфлуралина в семенах хлопчатника
и хлопковом масле
методом газожидкостной хроматографии
2.1. Основные
положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на извлечении эталфлуралина ацетонитрилом,
очистке экстракта путем перераспределения в концентрированную серную кислоту с
последующей перегонкой с водяным паром и экстракции из дистиллята в гексан с последующим газохроматографическим определением с
детектором постоянной скорости рекомбинации ионов.
Минимально детектируемое количество - 0,1 мкг в пробе.
Нижний предел обнаружения - 0,01 мг/кг масла и 0,02 мг/кг семян.
2.1.2. Избирательность метода
Определению не мешает присутствие в
пробах трефлана, имеющего близкое время удерживания.
2.1.3. Метрологическая характеристика
метода
Таблица 1
Анализируемый
объект
|
n
|
Метрологические
параметры, p = 0,95
|
предел
обнаруж.,
мг/кг (л)
|
диапазон
определяе-
мых конц.,
мг/кг (л)
|
среднее
значение
определ.,
%
|
стандартн.
отклонение
S, %
|
доверит.
интервал
среднего
результ., %
|
Семена
хлопчатника
|
15
|
0,02
|
0,02 - 0,5
|
83,4
|
2,53
|
+/- 4,5
|
Хлопковое масло
|
15
|
0,01
|
0,01 - 0,5
|
78,8
|
2,00
|
+/- 3,4
|
Таблица 2
ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОНАЛЕНА В СЕМЕНАХ И МАСЛЕ
ХЛОПЧАТНИКА
(5 ПОВТОРНОСТЕЙ ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)
┌──────────────────┬────────────────┬──────────────┬──────────────────────┐
│ Среда │ Добавлено │ Обнаружено, │Полнота определения, %│
│ │ соналена,
мг/кг│ мг/кг │ │
├──────────────────┼────────────────┼──────────────┼──────────────────────┤
│Семена
хлопчатника│0,2 │0,157 │78,5 │
│ │0,1 │0,0828 │82,8 │
│ │0,02 │0,01778 │88,9 │
├──────────────────┼────────────────┼──────────────┼──────────────────────┤
│Хлопковое
масло │0,1 │0,0785 │78,5 │
│ │0,05 │0,04015 │80,3 │
│ │0,01 │0,00776 │77,6 │
└──────────────────┴────────────────┴──────────────┴──────────────────────┘
2.2. Реактивы и
материалы
Эталфлуралин с содержанием д.в. 99,8%.
н-Гексан ч, ТУ
6-09-3375-78.
Ацетонитрил ч, ТУ 6-09-3534-74.
Натрий сернокислый безводный ч, ГОСТ 4166-76.
Кислота серная концентрированная ч, ГОСТ 4204-77.
Насадки для колонки: 3% OV-17 на Инертоне-супер, размер частиц 0,16 - 0,20, Хемапол, ЧСФР.
5% XE-60 на Инертоне-супер,
размер частиц 0,12 - 0,16, Хемапол, ЧСФР.
2.3. Приборы и
посуда
Газовый хроматограф "Цвет-550"
с детектором постоянной скорости рекомбинации.
Ротационный испаритель ИР-1М, ТУ
25-11-917-74, или аналог.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2.833.106.
Колбы грушевидные на шлифах КШ50 29-32
ТС, ГОСТ 10384-72.
Колбы конические на шлифах КШ500 29/32
ТС, ГОСТ 10384-72.
Воронки делительные ВД-3-500, ГОСТ
8613-75.
Воронки конические, диаметр 5 см.
Прибор для перегонки с водяным паром.
Встряхиватель механический, ТУ 64-1-1081-73.
Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
2.4. Отбор проб
Отбор проб производится в соответствии с
"Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции,
пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79).
Отобранные пробы хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике при
комнатной температуре в отсутствие прямого солнечного света. Перед анализом
семена измельчают на мельнице.
2.5. Подготовка к
определению
2.5.1. Подготовка и кондиционирование
колонки
Готовую насадку (5% XE-60 или 3% OV-17 на
Инертоне-супер) засыпают в стеклянную колонку,
уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостате хроматографа, не
подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 240 °C
или 280 °C в течение 8 - 10 часов.
2.5.2. Приготовление стандартных
растворов
Взвешивают 50 мг эталфлуралина
в мерной колбе на 50 мл, растворяют навеску в гексане
и доводят объем до метки гексаном (стандартный
раствор N 1, концентрация 1 мг/мл). Стандартный раствор N 1 можно хранить в
холодильнике в течение 1 месяца. Методом последовательного разбавления готовят
стандартный раствор N 2 с концентрацией 10 мкг/мл.
Для построения калибровочного графика из
раствора с концентрацией 10 мкг/мл готовят последовательным разбавлением стандартные
растворы с концентрациями: 0,1; 0,05; 0,025 и 0,01 мкг/мл соответственно.
2.6. Описание
определения
2.6.1. Экстракция и очистка экстракта
2.6.1.1. Семена хлопчатника
Навеску 5 г семян заливают 50 мл ацетонитрила, встряхивают 2 часа и оставляют на ночь. После
выстаивания встряхивают еще 1 час, затем фильтруют
методом декантации, не перенося массу на фильтр. Навеску семян заливают еще раз
50 мл ацетонитрила, встряхивают 1 час и фильтруют,
тщательно отжимая массу стеклянной палочкой. Объединенные фильтраты упаривают
при температуре не свыше 35 °C (!).
К сухому остатку в концентраторе
добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. В перегонную колбу прибора
для перегонки с паром помещают 50 мл дистиллированной воды, добавляют
сернокислотный раствор, ополаскивают концентратор два раза водой общим объемом
50 мл и водные объемы собирают вместе в перегонной колбе. Далее отгоняют с
паром 200 мл дистиллята. Дистиллят переносят в делительную воронку,
экстрагируют гексаном 3 раза (50:50:30 мл),
встряхивая воронку не менее одной минуты. Гексановые
фракции объединяют и промывают дистиллированной водой 3 раза по 100 мл. Отмытую
гексановую фазу пропускают через безводный сульфат
натрия в концентратор и упаривают при температуре не свыше 35 °C. К остатку в
концентраторе добавляют 10 мл гексана и вводят в
хроматограф 5 мкл пробы.
2.6.1.2. Хлопковое масло
Навеску 10 г масла помещают в делительную
воронку и экстрагируют четыре раза ацетонитрилом
(порциями 50, 25, 25 и 25 мл соответственно). Объединенный ацетонитрильный
экстракт упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре бани не
выше 35 °C.
Далее сухой остаток обрабатывают, как
указано в разделе 2.6.1.1.
2.6.2. Условия хроматографирования
Газовый
хроматограф
"Цвет-550" с детектором
постоянной скорости
10
рекомбинации ионов. Рабочая
шкала электрометра - 16 x 10 .
Скорость
движения ленты
самописца - 240 мм/час.
Колонка стеклянная длиной 3 м и
внутренним диаметром 3 мм с 3% OV-17 на Инертоне-супер.
Температура: термостата колонок - 160 °C,
термостата детекторов - 300 °C, термостата испарителя - 200 °C.
Расход газа-носителя (азот марки ОСЧ) -
30 мл/мин.
Абсолютное время удерживания - 5 мин. 10
сек.
Альтернативная фаза: 5% XE-60 на Инертоне-супер. Длина колонки - 2 м, внутренний диаметр - 3
мм.
Температура: термостата колонок - 190 °C,
термостата детекторов - 300 °C, термостата испарителя - 230 °C.
Абсолютное время удерживания - 3 мин. 52
сек.
Объем пробы, вводимой в испаритель, - 5 мкл. Линейная зависимость сигнала детектора от количества
вводимого вещества сохраняется в диапазоне 0,05 - 0,10 нг.
2.7. Обработка
результатов анализа
Содержание эталфлуралина
в пробе рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
H x A x V x P
1
X = --------------,
H x m x 100
0
где:
X - содержание гербицида в пробе, мг/кг;
H -
высота пика стандарта, мм;
0
H -
высота пика образца, мм;
1
A - концентрация стандартного раствора,
мкг/мл;
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
m - масса анализируемого образца, г;
P - содержание эталфлуралина
в аналитическом стандарте.
3. Требования
техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила
безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами,
электронагревательными приборами.